Xenleta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lefamulin acetate

थमां उपलब्ध:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ए.टी.सी कोड:

J01XX

INN (इंटरनेशनल नाम):

lefamulin

चिकित्सीय समूह:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

चिकित्सीय संकेत:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2020-07-27

सूचना पत्रक

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XENLETA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lefamulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xenleta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Xenleta
3.
Ako užívať liek Xenleta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Xenleta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XENLETA A NA ČO SA POUŽÍVA
Xenleta je antibiotikum obsahujúce liečivo lefamulín. Patrí do
skupiny liekov nazývaných
„pleuromutilíny“.
Lefamulín účinkuje tak, že zabíja niektoré baktérie, ktoré
spôsobujú infekcie.
Xenleta sa používa na liečbu dospelých, ktorí majú bakteriálnu
infekciu pľúc známu aj ako zápal pľúc
vtedy, ak sa iné druhy liečby nepovažujú za vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK XENLETA
NEUŽÍVAJTE LIEK XENLETA
-
ak ste
ALERGICKÝ NA LEFAMULÍN
alebo na ktorúkoľvek z ďal
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xenleta 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje lefamulín acetát, čo zodpovedá 600 mg
lefamulínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Modrá, oválna, filmom obalená tableta s čiernou potlačou „LEF
600“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xenleta je indikovaný na liečbu pneumónie získanej v komunite
(community-acquired
pneumonia, CAP) u dospelých, ak sa nepovažuje za vhodné používať
antibakteriálne lieky, ktoré sa
bežne odporúčajú na začatie liečby CAP, alebo ak tieto lieky
neboli úspešné (pozri časť 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne usmernenie pre správne
používanie antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Xenleta je opísané v tabuľke 1.
Pacienti môžu byť liečení perorálne lefamulínom podľa ich
klinického stavu. Pacienti, ktorí začínajú
liečbu intravenóznou cestou (pozri súhrn charakteristických
vlastností lieku Xenleta infúzny roztok),
môžu prejsť na perorálne tablety, ak je to klinicky indikované.
TABUĽKA 1: DÁVKOVANIE LIEKU XENLETA
DÁVKOVANIE
TRVANIE LIEČBY
Len perorálny lefamulín:
600 mg tableta lieku Xenleta perorálne každých 12 hodín
5 dní
Intravenózny lefamulín s možnosťou prechodu na perorálny
lefamulín:
150 mg lieku Xenleta každých 12 hodín formou intravenóznej
infúzie v
trvaní 60 minút s možnosťou prechodu na 600 mg perorálnu tabletu
lieku Xenleta každých 12 hodín
Celková liečba 7 dní
intravenóznou alebo
komb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें