Xenleta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lefamulin acetate

Prieinama:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC kodas:

J01XX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lefamulin

Farmakoterapinė grupė:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Gydymo sritis:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Terapinės indikacijos:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2020-07-27

Pakuotės lapelis

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XENLETA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lefamulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xenleta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Xenleta
3.
Ako užívať liek Xenleta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Xenleta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XENLETA A NA ČO SA POUŽÍVA
Xenleta je antibiotikum obsahujúce liečivo lefamulín. Patrí do
skupiny liekov nazývaných
„pleuromutilíny“.
Lefamulín účinkuje tak, že zabíja niektoré baktérie, ktoré
spôsobujú infekcie.
Xenleta sa používa na liečbu dospelých, ktorí majú bakteriálnu
infekciu pľúc známu aj ako zápal pľúc
vtedy, ak sa iné druhy liečby nepovažujú za vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK XENLETA
NEUŽÍVAJTE LIEK XENLETA
-
ak ste
ALERGICKÝ NA LEFAMULÍN
alebo na ktorúkoľvek z ďal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xenleta 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje lefamulín acetát, čo zodpovedá 600 mg
lefamulínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Modrá, oválna, filmom obalená tableta s čiernou potlačou „LEF
600“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xenleta je indikovaný na liečbu pneumónie získanej v komunite
(community-acquired
pneumonia, CAP) u dospelých, ak sa nepovažuje za vhodné používať
antibakteriálne lieky, ktoré sa
bežne odporúčajú na začatie liečby CAP, alebo ak tieto lieky
neboli úspešné (pozri časť 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne usmernenie pre správne
používanie antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Xenleta je opísané v tabuľke 1.
Pacienti môžu byť liečení perorálne lefamulínom podľa ich
klinického stavu. Pacienti, ktorí začínajú
liečbu intravenóznou cestou (pozri súhrn charakteristických
vlastností lieku Xenleta infúzny roztok),
môžu prejsť na perorálne tablety, ak je to klinicky indikované.
TABUĽKA 1: DÁVKOVANIE LIEKU XENLETA
DÁVKOVANIE
TRVANIE LIEČBY
Len perorálny lefamulín:
600 mg tableta lieku Xenleta perorálne každých 12 hodín
5 dní
Intravenózny lefamulín s možnosťou prechodu na perorálny
lefamulín:
150 mg lieku Xenleta každých 12 hodín formou intravenóznej
infúzie v
trvaní 60 minút s možnosťou prechodu na 600 mg perorálnu tabletu
lieku Xenleta každých 12 hodín
Celková liečba 7 dní
intravenóznou alebo
komb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją