Xenleta

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-07-2021

Principio attivo:

lefamulin acetate

Commercializzato da:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

Codice ATC:

J01XX

INN (Nome Internazionale):

lefamulin

Gruppo terapeutico:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Area terapeutica:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Indicazioni terapeutiche:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2020-07-27

Foglio illustrativo

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XENLETA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lefamulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xenleta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Xenleta
3.
Ako užívať liek Xenleta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Xenleta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XENLETA A NA ČO SA POUŽÍVA
Xenleta je antibiotikum obsahujúce liečivo lefamulín. Patrí do
skupiny liekov nazývaných
„pleuromutilíny“.
Lefamulín účinkuje tak, že zabíja niektoré baktérie, ktoré
spôsobujú infekcie.
Xenleta sa používa na liečbu dospelých, ktorí majú bakteriálnu
infekciu pľúc známu aj ako zápal pľúc
vtedy, ak sa iné druhy liečby nepovažujú za vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK XENLETA
NEUŽÍVAJTE LIEK XENLETA
-
ak ste
ALERGICKÝ NA LEFAMULÍN
alebo na ktorúkoľvek z ďal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xenleta 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje lefamulín acetát, čo zodpovedá 600 mg
lefamulínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Modrá, oválna, filmom obalená tableta s čiernou potlačou „LEF
600“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xenleta je indikovaný na liečbu pneumónie získanej v komunite
(community-acquired
pneumonia, CAP) u dospelých, ak sa nepovažuje za vhodné používať
antibakteriálne lieky, ktoré sa
bežne odporúčajú na začatie liečby CAP, alebo ak tieto lieky
neboli úspešné (pozri časť 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne usmernenie pre správne
používanie antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Xenleta je opísané v tabuľke 1.
Pacienti môžu byť liečení perorálne lefamulínom podľa ich
klinického stavu. Pacienti, ktorí začínajú
liečbu intravenóznou cestou (pozri súhrn charakteristických
vlastností lieku Xenleta infúzny roztok),
môžu prejsť na perorálne tablety, ak je to klinicky indikované.
TABUĽKA 1: DÁVKOVANIE LIEKU XENLETA
DÁVKOVANIE
TRVANIE LIEČBY
Len perorálny lefamulín:
600 mg tableta lieku Xenleta perorálne každých 12 hodín
5 dní
Intravenózny lefamulín s možnosťou prechodu na perorálny
lefamulín:
150 mg lieku Xenleta každých 12 hodín formou intravenóznej
infúzie v
trvaní 60 minút s možnosťou prechodu na 600 mg perorálnu tabletu
lieku Xenleta každých 12 hodín
Celková liečba 7 dní
intravenóznou alebo
komb
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti