Vistide

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

cidofoviras

Доступна с:

Gilead Sciences International Limited

код АТС:

J05AB12

ИНН (Международная Имя):

cidofovir

Терапевтическая группа:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтические области:

Citomegalovirusinis retinitis

Терапевтические показания :

Vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (AIDS) ir be inkstų disfunkcijos. Vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

1997-04-23

тонкая брошюра

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Cidofoviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Vistide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vistide
3.
Kaip vartoti Vistide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vistide
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VISTIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
VISTIDE YRA VARTOJAMAS AKIŲ INFEKCIJOS, VADINAMOS CMV SUKELTU
TINKLAINĖS UŽDEGIMU, GYDYMUI
LIGONIAMS, KURIE SERGA AIDS (ĮGYTAS IMUNODEFICITO SINDROMAS).
Vistide neišgydys nuo CMV
sukelto tinklainės uždegimo, bet gali sulėtinti ligos
progresavimą.
Vistide saugumas ir veiksmingumas gydant kitas ligas, išskyus CMV
sukeltą tinklainės uždegimą
pacientams, kurie serga AIDS, nebuvo nustatytas.
Vistide turi skirti vartoti sveikatos priežiū
ros specialistas (gydytojas ar slaugytoja) ligoninėje.
KAS YRA CMV SUKELTAS TINKLAINĖS UŽDEGIMAS?
CMV sukeltas tinklainės uždegimas yra užkrečiamoji akių liga,
kurią sukelia virusas, vadinamas
citomegalo virusu (CMV). CMV pažeidžia akies tinklainę, gali
sutrikdyti regėjimą ir sukelti aklumą.
AIDS sergantiems ligoniams CMV sukelto tinklainės uždegimo ir kitų
CMV sukeliamų ligų, pvz.,
kolito (uždegiminės žarnų ligos) rizika padidėja. CMV sukeltą
tinklainės uždegimą būtina gydyti, kad
sumažėtų apakimo tikimybė.
Vistide yra antivirusinis vaistas, kuris slopina CMV replikaciją,
sąveikaudamas su viruso 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vistide 75 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 75 mg bevandenio cidofoviro. Kiekviename
buteliuke yra 375 mg/5 ml
veikliosios medžiagos bevandenio cidofoviro.
Pagalbinės medžiagos:
Kiekviename buteliuke (5 ml) pagalbinių medžiagų sudėtyje yra
maždaug 2,5 mmol (arba 57 mg)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus tirpalas.
Vaistinio preparato pH - 7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vistide taikomas CMV sukelto tinklainės uždegimo gydymui
suaugusiems, kurie serga įgytu
imunodeficito sindromu (AIDS), kai inkstų veikla nesutrikusi. Vistide
reikia vartoti tik tada, kai kiti
preparatai netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Šį vaistinį preparatą gali skirti tik ŽIV ligos gydymo patirties
turintis gydytojas.
Kiekvieną kartą prieš skiriant vartoti Vistide, reikia nustatyti
kreatinino koncentraciją serume ir
baltymo kiekį šlapime. Vistide reikia skirti vartoti taip kaip
nurodoma toliau kartu su geriamu
probenecidu ir fiziologiniu tirpalu į veną (žr. atitinkamas
rekomendacijas 4.4 skyriuje ir informaciją
apie probenecidą 6.6 skyriuje).
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams: _
Pradinis gydymas.
Rekomenduojama vartoti 5 mg/kg kūno svorio cidofoviro dozę
(pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą) vieną kartą per savaitę dvi
savaites iš eilės.
Palaikomasis gydymas.
Praėjus dviem savaitėms po dviejų pradinių infuzijų,
rekomenduojama vieną
kartą per dvi savaites skirti palaikomąją 5 mg/kg kūno svorio
cidofoviro dozę (pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą).
Nutraukti palaikomąjį gydymą cidofoviru galima, atsižvelgiant į
vietines ŽIV užsikrėtusių pacientų
gydymo rekomendacijas.
_Senyviems pacientams: _
Ar saugu ir veiksminga vartoti Vistide vyre
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-01-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов