Vistide

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cidofoviras

Pieejams no:

Gilead Sciences International Limited

ATĶ kods:

J05AB12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cidofovir

Ārstniecības grupa:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Ārstniecības joma:

Citomegalovirusinis retinitis

Ārstēšanas norādes:

Vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (AIDS) ir be inkstų disfunkcijos. Vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

1997-04-23

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Cidofoviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Vistide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vistide
3.
Kaip vartoti Vistide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vistide
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VISTIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
VISTIDE YRA VARTOJAMAS AKIŲ INFEKCIJOS, VADINAMOS CMV SUKELTU
TINKLAINĖS UŽDEGIMU, GYDYMUI
LIGONIAMS, KURIE SERGA AIDS (ĮGYTAS IMUNODEFICITO SINDROMAS).
Vistide neišgydys nuo CMV
sukelto tinklainės uždegimo, bet gali sulėtinti ligos
progresavimą.
Vistide saugumas ir veiksmingumas gydant kitas ligas, išskyus CMV
sukeltą tinklainės uždegimą
pacientams, kurie serga AIDS, nebuvo nustatytas.
Vistide turi skirti vartoti sveikatos priežiū
ros specialistas (gydytojas ar slaugytoja) ligoninėje.
KAS YRA CMV SUKELTAS TINKLAINĖS UŽDEGIMAS?
CMV sukeltas tinklainės uždegimas yra užkrečiamoji akių liga,
kurią sukelia virusas, vadinamas
citomegalo virusu (CMV). CMV pažeidžia akies tinklainę, gali
sutrikdyti regėjimą ir sukelti aklumą.
AIDS sergantiems ligoniams CMV sukelto tinklainės uždegimo ir kitų
CMV sukeliamų ligų, pvz.,
kolito (uždegiminės žarnų ligos) rizika padidėja. CMV sukeltą
tinklainės uždegimą būtina gydyti, kad
sumažėtų apakimo tikimybė.
Vistide yra antivirusinis vaistas, kuris slopina CMV replikaciją,
sąveikaudamas su viruso 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vistide 75 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 75 mg bevandenio cidofoviro. Kiekviename
buteliuke yra 375 mg/5 ml
veikliosios medžiagos bevandenio cidofoviro.
Pagalbinės medžiagos:
Kiekviename buteliuke (5 ml) pagalbinių medžiagų sudėtyje yra
maždaug 2,5 mmol (arba 57 mg)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus tirpalas.
Vaistinio preparato pH - 7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vistide taikomas CMV sukelto tinklainės uždegimo gydymui
suaugusiems, kurie serga įgytu
imunodeficito sindromu (AIDS), kai inkstų veikla nesutrikusi. Vistide
reikia vartoti tik tada, kai kiti
preparatai netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Šį vaistinį preparatą gali skirti tik ŽIV ligos gydymo patirties
turintis gydytojas.
Kiekvieną kartą prieš skiriant vartoti Vistide, reikia nustatyti
kreatinino koncentraciją serume ir
baltymo kiekį šlapime. Vistide reikia skirti vartoti taip kaip
nurodoma toliau kartu su geriamu
probenecidu ir fiziologiniu tirpalu į veną (žr. atitinkamas
rekomendacijas 4.4 skyriuje ir informaciją
apie probenecidą 6.6 skyriuje).
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams: _
Pradinis gydymas.
Rekomenduojama vartoti 5 mg/kg kūno svorio cidofoviro dozę
(pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą) vieną kartą per savaitę dvi
savaites iš eilės.
Palaikomasis gydymas.
Praėjus dviem savaitėms po dviejų pradinių infuzijų,
rekomenduojama vieną
kartą per dvi savaites skirti palaikomąją 5 mg/kg kūno svorio
cidofoviro dozę (pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą).
Nutraukti palaikomąjį gydymą cidofoviru galima, atsižvelgiant į
vietines ŽIV užsikrėtusių pacientų
gydymo rekomendacijas.
_Senyviems pacientams: _
Ar saugu ir veiksminga vartoti Vistide vyre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-01-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi