Vistide

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

cidofoviras

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences International Limited

ए.टी.सी कोड:

J05AB12

INN (इंटरनेशनल नाम):

cidofovir

चिकित्सीय समूह:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय क्षेत्र:

Citomegalovirusinis retinitis

चिकित्सीय संकेत:

Vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (AIDS) ir be inkstų disfunkcijos. Vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

1997-04-23

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Cidofoviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Vistide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vistide
3.
Kaip vartoti Vistide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vistide
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VISTIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
VISTIDE YRA VARTOJAMAS AKIŲ INFEKCIJOS, VADINAMOS CMV SUKELTU
TINKLAINĖS UŽDEGIMU, GYDYMUI
LIGONIAMS, KURIE SERGA AIDS (ĮGYTAS IMUNODEFICITO SINDROMAS).
Vistide neišgydys nuo CMV
sukelto tinklainės uždegimo, bet gali sulėtinti ligos
progresavimą.
Vistide saugumas ir veiksmingumas gydant kitas ligas, išskyus CMV
sukeltą tinklainės uždegimą
pacientams, kurie serga AIDS, nebuvo nustatytas.
Vistide turi skirti vartoti sveikatos priežiū
ros specialistas (gydytojas ar slaugytoja) ligoninėje.
KAS YRA CMV SUKELTAS TINKLAINĖS UŽDEGIMAS?
CMV sukeltas tinklainės uždegimas yra užkrečiamoji akių liga,
kurią sukelia virusas, vadinamas
citomegalo virusu (CMV). CMV pažeidžia akies tinklainę, gali
sutrikdyti regėjimą ir sukelti aklumą.
AIDS sergantiems ligoniams CMV sukelto tinklainės uždegimo ir kitų
CMV sukeliamų ligų, pvz.,
kolito (uždegiminės žarnų ligos) rizika padidėja. CMV sukeltą
tinklainės uždegimą būtina gydyti, kad
sumažėtų apakimo tikimybė.
Vistide yra antivirusinis vaistas, kuris slopina CMV replikaciją,
sąveikaudamas su viruso 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vistide 75 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 75 mg bevandenio cidofoviro. Kiekviename
buteliuke yra 375 mg/5 ml
veikliosios medžiagos bevandenio cidofoviro.
Pagalbinės medžiagos:
Kiekviename buteliuke (5 ml) pagalbinių medžiagų sudėtyje yra
maždaug 2,5 mmol (arba 57 mg)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus tirpalas.
Vaistinio preparato pH - 7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vistide taikomas CMV sukelto tinklainės uždegimo gydymui
suaugusiems, kurie serga įgytu
imunodeficito sindromu (AIDS), kai inkstų veikla nesutrikusi. Vistide
reikia vartoti tik tada, kai kiti
preparatai netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Šį vaistinį preparatą gali skirti tik ŽIV ligos gydymo patirties
turintis gydytojas.
Kiekvieną kartą prieš skiriant vartoti Vistide, reikia nustatyti
kreatinino koncentraciją serume ir
baltymo kiekį šlapime. Vistide reikia skirti vartoti taip kaip
nurodoma toliau kartu su geriamu
probenecidu ir fiziologiniu tirpalu į veną (žr. atitinkamas
rekomendacijas 4.4 skyriuje ir informaciją
apie probenecidą 6.6 skyriuje).
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams: _
Pradinis gydymas.
Rekomenduojama vartoti 5 mg/kg kūno svorio cidofoviro dozę
(pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą) vieną kartą per savaitę dvi
savaites iš eilės.
Palaikomasis gydymas.
Praėjus dviem savaitėms po dviejų pradinių infuzijų,
rekomenduojama vieną
kartą per dvi savaites skirti palaikomąją 5 mg/kg kūno svorio
cidofoviro dozę (pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą).
Nutraukti palaikomąjį gydymą cidofoviru galima, atsižvelgiant į
vietines ŽIV užsikrėtusių pacientų
gydymo rekomendacijas.
_Senyviems pacientams: _
Ar saugu ir veiksminga vartoti Vistide vyre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-01-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें