Vistide

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

cidofoviras

متاح من:

Gilead Sciences International Limited

ATC رمز:

J05AB12

INN (الاسم الدولي):

cidofovir

المجموعة العلاجية:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

المجال العلاجي:

Citomegalovirusinis retinitis

الخصائص العلاجية:

Vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (AIDS) ir be inkstų disfunkcijos. Vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

1997-04-23

نشرة المعلومات

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Cidofoviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Vistide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vistide
3.
Kaip vartoti Vistide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vistide
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VISTIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
VISTIDE YRA VARTOJAMAS AKIŲ INFEKCIJOS, VADINAMOS CMV SUKELTU
TINKLAINĖS UŽDEGIMU, GYDYMUI
LIGONIAMS, KURIE SERGA AIDS (ĮGYTAS IMUNODEFICITO SINDROMAS).
Vistide neišgydys nuo CMV
sukelto tinklainės uždegimo, bet gali sulėtinti ligos
progresavimą.
Vistide saugumas ir veiksmingumas gydant kitas ligas, išskyus CMV
sukeltą tinklainės uždegimą
pacientams, kurie serga AIDS, nebuvo nustatytas.
Vistide turi skirti vartoti sveikatos priežiū
ros specialistas (gydytojas ar slaugytoja) ligoninėje.
KAS YRA CMV SUKELTAS TINKLAINĖS UŽDEGIMAS?
CMV sukeltas tinklainės uždegimas yra užkrečiamoji akių liga,
kurią sukelia virusas, vadinamas
citomegalo virusu (CMV). CMV pažeidžia akies tinklainę, gali
sutrikdyti regėjimą ir sukelti aklumą.
AIDS sergantiems ligoniams CMV sukelto tinklainės uždegimo ir kitų
CMV sukeliamų ligų, pvz.,
kolito (uždegiminės žarnų ligos) rizika padidėja. CMV sukeltą
tinklainės uždegimą būtina gydyti, kad
sumažėtų apakimo tikimybė.
Vistide yra antivirusinis vaistas, kuris slopina CMV replikaciją,
sąveikaudamas su viruso 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vistide 75 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 75 mg bevandenio cidofoviro. Kiekviename
buteliuke yra 375 mg/5 ml
veikliosios medžiagos bevandenio cidofoviro.
Pagalbinės medžiagos:
Kiekviename buteliuke (5 ml) pagalbinių medžiagų sudėtyje yra
maždaug 2,5 mmol (arba 57 mg)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus tirpalas.
Vaistinio preparato pH - 7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vistide taikomas CMV sukelto tinklainės uždegimo gydymui
suaugusiems, kurie serga įgytu
imunodeficito sindromu (AIDS), kai inkstų veikla nesutrikusi. Vistide
reikia vartoti tik tada, kai kiti
preparatai netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Šį vaistinį preparatą gali skirti tik ŽIV ligos gydymo patirties
turintis gydytojas.
Kiekvieną kartą prieš skiriant vartoti Vistide, reikia nustatyti
kreatinino koncentraciją serume ir
baltymo kiekį šlapime. Vistide reikia skirti vartoti taip kaip
nurodoma toliau kartu su geriamu
probenecidu ir fiziologiniu tirpalu į veną (žr. atitinkamas
rekomendacijas 4.4 skyriuje ir informaciją
apie probenecidą 6.6 skyriuje).
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams: _
Pradinis gydymas.
Rekomenduojama vartoti 5 mg/kg kūno svorio cidofoviro dozę
(pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą) vieną kartą per savaitę dvi
savaites iš eilės.
Palaikomasis gydymas.
Praėjus dviem savaitėms po dviejų pradinių infuzijų,
rekomenduojama vieną
kartą per dvi savaites skirti palaikomąją 5 mg/kg kūno svorio
cidofoviro dozę (pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą).
Nutraukti palaikomąjį gydymą cidofoviru galima, atsižvelgiant į
vietines ŽIV užsikrėtusių pacientų
gydymo rekomendacijas.
_Senyviems pacientams: _
Ar saugu ir veiksminga vartoti Vistide vyre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-01-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات