Vistide

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cidofoviras

Disponible desde:

Gilead Sciences International Limited

Código ATC:

J05AB12

Designación común internacional (DCI):

cidofovir

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

Citomegalovirusinis retinitis

indicaciones terapéuticas:

Vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (AIDS) ir be inkstų disfunkcijos. Vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

1997-04-23

Información para el usuario

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Cidofoviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Vistide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vistide
3.
Kaip vartoti Vistide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vistide
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VISTIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
VISTIDE YRA VARTOJAMAS AKIŲ INFEKCIJOS, VADINAMOS CMV SUKELTU
TINKLAINĖS UŽDEGIMU, GYDYMUI
LIGONIAMS, KURIE SERGA AIDS (ĮGYTAS IMUNODEFICITO SINDROMAS).
Vistide neišgydys nuo CMV
sukelto tinklainės uždegimo, bet gali sulėtinti ligos
progresavimą.
Vistide saugumas ir veiksmingumas gydant kitas ligas, išskyus CMV
sukeltą tinklainės uždegimą
pacientams, kurie serga AIDS, nebuvo nustatytas.
Vistide turi skirti vartoti sveikatos priežiū
ros specialistas (gydytojas ar slaugytoja) ligoninėje.
KAS YRA CMV SUKELTAS TINKLAINĖS UŽDEGIMAS?
CMV sukeltas tinklainės uždegimas yra užkrečiamoji akių liga,
kurią sukelia virusas, vadinamas
citomegalo virusu (CMV). CMV pažeidžia akies tinklainę, gali
sutrikdyti regėjimą ir sukelti aklumą.
AIDS sergantiems ligoniams CMV sukelto tinklainės uždegimo ir kitų
CMV sukeliamų ligų, pvz.,
kolito (uždegiminės žarnų ligos) rizika padidėja. CMV sukeltą
tinklainės uždegimą būtina gydyti, kad
sumažėtų apakimo tikimybė.
Vistide yra antivirusinis vaistas, kuris slopina CMV replikaciją,
sąveikaudamas su viruso 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vistide 75 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 75 mg bevandenio cidofoviro. Kiekviename
buteliuke yra 375 mg/5 ml
veikliosios medžiagos bevandenio cidofoviro.
Pagalbinės medžiagos:
Kiekviename buteliuke (5 ml) pagalbinių medžiagų sudėtyje yra
maždaug 2,5 mmol (arba 57 mg)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus tirpalas.
Vaistinio preparato pH - 7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vistide taikomas CMV sukelto tinklainės uždegimo gydymui
suaugusiems, kurie serga įgytu
imunodeficito sindromu (AIDS), kai inkstų veikla nesutrikusi. Vistide
reikia vartoti tik tada, kai kiti
preparatai netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Šį vaistinį preparatą gali skirti tik ŽIV ligos gydymo patirties
turintis gydytojas.
Kiekvieną kartą prieš skiriant vartoti Vistide, reikia nustatyti
kreatinino koncentraciją serume ir
baltymo kiekį šlapime. Vistide reikia skirti vartoti taip kaip
nurodoma toliau kartu su geriamu
probenecidu ir fiziologiniu tirpalu į veną (žr. atitinkamas
rekomendacijas 4.4 skyriuje ir informaciją
apie probenecidą 6.6 skyriuje).
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams: _
Pradinis gydymas.
Rekomenduojama vartoti 5 mg/kg kūno svorio cidofoviro dozę
(pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą) vieną kartą per savaitę dvi
savaites iš eilės.
Palaikomasis gydymas.
Praėjus dviem savaitėms po dviejų pradinių infuzijų,
rekomenduojama vieną
kartą per dvi savaites skirti palaikomąją 5 mg/kg kūno svorio
cidofoviro dozę (pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą).
Nutraukti palaikomąjį gydymą cidofoviru galima, atsižvelgiant į
vietines ŽIV užsikrėtusių pacientų
gydymo rekomendacijas.
_Senyviems pacientams: _
Ar saugu ir veiksminga vartoti Vistide vyre
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-01-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-01-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-01-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos