Vistide

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-01-2015

Principio attivo:

cidofoviras

Commercializzato da:

Gilead Sciences International Limited

Codice ATC:

J05AB12

INN (Nome Internazionale):

cidofovir

Gruppo terapeutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapeutica:

Citomegalovirusinis retinitis

Indicazioni terapeutiche:

Vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (AIDS) ir be inkstų disfunkcijos. Vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

1997-04-23

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Cidofoviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Vistide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vistide
3.
Kaip vartoti Vistide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vistide
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VISTIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
VISTIDE YRA VARTOJAMAS AKIŲ INFEKCIJOS, VADINAMOS CMV SUKELTU
TINKLAINĖS UŽDEGIMU, GYDYMUI
LIGONIAMS, KURIE SERGA AIDS (ĮGYTAS IMUNODEFICITO SINDROMAS).
Vistide neišgydys nuo CMV
sukelto tinklainės uždegimo, bet gali sulėtinti ligos
progresavimą.
Vistide saugumas ir veiksmingumas gydant kitas ligas, išskyus CMV
sukeltą tinklainės uždegimą
pacientams, kurie serga AIDS, nebuvo nustatytas.
Vistide turi skirti vartoti sveikatos priežiū
ros specialistas (gydytojas ar slaugytoja) ligoninėje.
KAS YRA CMV SUKELTAS TINKLAINĖS UŽDEGIMAS?
CMV sukeltas tinklainės uždegimas yra užkrečiamoji akių liga,
kurią sukelia virusas, vadinamas
citomegalo virusu (CMV). CMV pažeidžia akies tinklainę, gali
sutrikdyti regėjimą ir sukelti aklumą.
AIDS sergantiems ligoniams CMV sukelto tinklainės uždegimo ir kitų
CMV sukeliamų ligų, pvz.,
kolito (uždegiminės žarnų ligos) rizika padidėja. CMV sukeltą
tinklainės uždegimą būtina gydyti, kad
sumažėtų apakimo tikimybė.
Vistide yra antivirusinis vaistas, kuris slopina CMV replikaciją,
sąveikaudamas su viruso 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vistide 75 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 75 mg bevandenio cidofoviro. Kiekviename
buteliuke yra 375 mg/5 ml
veikliosios medžiagos bevandenio cidofoviro.
Pagalbinės medžiagos:
Kiekviename buteliuke (5 ml) pagalbinių medžiagų sudėtyje yra
maždaug 2,5 mmol (arba 57 mg)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus tirpalas.
Vaistinio preparato pH - 7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vistide taikomas CMV sukelto tinklainės uždegimo gydymui
suaugusiems, kurie serga įgytu
imunodeficito sindromu (AIDS), kai inkstų veikla nesutrikusi. Vistide
reikia vartoti tik tada, kai kiti
preparatai netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Šį vaistinį preparatą gali skirti tik ŽIV ligos gydymo patirties
turintis gydytojas.
Kiekvieną kartą prieš skiriant vartoti Vistide, reikia nustatyti
kreatinino koncentraciją serume ir
baltymo kiekį šlapime. Vistide reikia skirti vartoti taip kaip
nurodoma toliau kartu su geriamu
probenecidu ir fiziologiniu tirpalu į veną (žr. atitinkamas
rekomendacijas 4.4 skyriuje ir informaciją
apie probenecidą 6.6 skyriuje).
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams: _
Pradinis gydymas.
Rekomenduojama vartoti 5 mg/kg kūno svorio cidofoviro dozę
(pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą) vieną kartą per savaitę dvi
savaites iš eilės.
Palaikomasis gydymas.
Praėjus dviem savaitėms po dviejų pradinių infuzijų,
rekomenduojama vieną
kartą per dvi savaites skirti palaikomąją 5 mg/kg kūno svorio
cidofoviro dozę (pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą).
Nutraukti palaikomąjį gydymą cidofoviru galima, atsižvelgiant į
vietines ŽIV užsikrėtusių pacientų
gydymo rekomendacijas.
_Senyviems pacientams: _
Ar saugu ir veiksminga vartoti Vistide vyre
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-01-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti