Staquis

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Crisaborole

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG 

код АТС:

D11AH06

ИНН (Международная Имя):

crisaborole

Терапевтическая группа:

Muut dermatologiset valmisteet

Терапевтические области:

Dermatitis, Atopic

Терапевтические показания :

Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman aikuisilla ja lapsilla yli 2-vuotiaiden kanssa ≤ 40% kehon pinta-alan (BSA) vaikuttaa.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

peruutettu

Дата Авторизация:

2020-03-27

тонкая брошюра

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
STAQUIS 20 MG/G VOIDE
krisaboroli
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Staquis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Staquis-voidetta
3.
Miten Staquis-voidetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Staquis-voiteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STAQUIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Staquis sisältää vaikuttavana aineena krisaborolia. Iholle
käytettävä Staquis-voide on tarkoitettu
aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille lapsille lievän tai
keskivaikean atooppisen ihottuman oireiden
hillitsemiseen. Atooppinen ihottuma, jota kutsutaan myös atooppiseksi
ekseemaksi, aiheuttaa ihon
tulehtumista, punoitusta, kutinaa, kuivumista ja paksuuntumista
allergiaan taipuvaisille henkilöille.
Voidetta saa levittää enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Krisaborolin (Staquis-voiteen vaikuttava aine) ajatellaan vaikuttavan
väh
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Staquis 20 mg/g voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma voidetta sisältää 20 mg krisaborolia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Propyleeniglykoli, 90 mg/g voidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide.
Valkoinen tai lähes valkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman
hoitoon aikuisille ja vähintään
2-vuotiaille pediatrisille potilaille, joilla hoidettava alue on ≤
40 %:a kehon pinta-alasta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Kerros voidetta levitetään hoidettaville alueille kahdesti
vuorokaudessa.
Voidetta pitäisi levittää vain hoidettaville ihoalueille ja
enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Voidetta voi käyttää kaikille ihoalueille lukuun ottamatta
päänahkaa. Käyttöä päänahkaan ei ole
tutkittu.
Voidetta voi käyttää kahdesti vuorokaudessa enintään 4 viikon
ajan yhtä hoitokuuria kohti. Jos
ihottuman merkit ja/tai oireet eivät häviä tai jos atooppista
ihottumaa ilmaantuu uusille alueille,
voidaan hoitokuuri uusia kerran tai useamminkin, kunhan hoidettava
alue ei ylitä 40 % kehon pinta-
alasta (ks. kohta 5.1).
Voiteen käyttö on lopetettava, jos ihottuman merkit ja/tai oireet
hoidetuilla alueilla eivät häviä
3 peräkkäisen 4 viikon hoitojakson jälkeen tai jos ihottuman merkit
ja/tai oireet pahenevat hoidon
aikana.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Pediatriset potilaat _
Annostus lapsille ja nuorille (2–17-vuotiaille) on sama kuin
aikuisille.
Staquis-voiteen turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-02-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов