Staquis

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Crisaborole

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG 

АТС код:

D11AH06

INN (Международно Name):

crisaborole

Терапевтична група:

Muut dermatologiset valmisteet

Терапевтична област:

Dermatitis, Atopic

Терапевтични показания:

Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman aikuisilla ja lapsilla yli 2-vuotiaiden kanssa ≤ 40% kehon pinta-alan (BSA) vaikuttaa.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2020-03-27

Листовка

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
STAQUIS 20 MG/G VOIDE
krisaboroli
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Staquis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Staquis-voidetta
3.
Miten Staquis-voidetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Staquis-voiteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STAQUIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Staquis sisältää vaikuttavana aineena krisaborolia. Iholle
käytettävä Staquis-voide on tarkoitettu
aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille lapsille lievän tai
keskivaikean atooppisen ihottuman oireiden
hillitsemiseen. Atooppinen ihottuma, jota kutsutaan myös atooppiseksi
ekseemaksi, aiheuttaa ihon
tulehtumista, punoitusta, kutinaa, kuivumista ja paksuuntumista
allergiaan taipuvaisille henkilöille.
Voidetta saa levittää enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Krisaborolin (Staquis-voiteen vaikuttava aine) ajatellaan vaikuttavan
väh
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Staquis 20 mg/g voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma voidetta sisältää 20 mg krisaborolia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Propyleeniglykoli, 90 mg/g voidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide.
Valkoinen tai lähes valkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman
hoitoon aikuisille ja vähintään
2-vuotiaille pediatrisille potilaille, joilla hoidettava alue on ≤
40 %:a kehon pinta-alasta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Kerros voidetta levitetään hoidettaville alueille kahdesti
vuorokaudessa.
Voidetta pitäisi levittää vain hoidettaville ihoalueille ja
enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Voidetta voi käyttää kaikille ihoalueille lukuun ottamatta
päänahkaa. Käyttöä päänahkaan ei ole
tutkittu.
Voidetta voi käyttää kahdesti vuorokaudessa enintään 4 viikon
ajan yhtä hoitokuuria kohti. Jos
ihottuman merkit ja/tai oireet eivät häviä tai jos atooppista
ihottumaa ilmaantuu uusille alueille,
voidaan hoitokuuri uusia kerran tai useamminkin, kunhan hoidettava
alue ei ylitä 40 % kehon pinta-
alasta (ks. kohta 5.1).
Voiteen käyttö on lopetettava, jos ihottuman merkit ja/tai oireet
hoidetuilla alueilla eivät häviä
3 peräkkäisen 4 viikon hoitojakson jälkeen tai jos ihottuman merkit
ja/tai oireet pahenevat hoidon
aikana.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Pediatriset potilaat _
Annostus lapsille ja nuorille (2–17-vuotiaille) on sama kuin
aikuisille.
Staquis-voiteen turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-02-2022
Листовка Листовка испански 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2022
Листовка Листовка чешки 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2022
Листовка Листовка датски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2022
Листовка Листовка немски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2022
Листовка Листовка естонски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-02-2022
Листовка Листовка гръцки 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2022
Листовка Листовка английски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-02-2022
Листовка Листовка френски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2022
Листовка Листовка италиански 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-02-2022
Листовка Листовка латвийски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-02-2022
Листовка Листовка литовски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-02-2022
Листовка Листовка унгарски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2022
Листовка Листовка малтийски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-02-2022
Листовка Листовка полски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2022
Листовка Листовка португалски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-02-2022
Листовка Листовка румънски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2022
Листовка Листовка словашки 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2022
Листовка Листовка словенски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-02-2022
Листовка Листовка шведски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2022
Листовка Листовка норвежки 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-02-2022
Листовка Листовка исландски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2022
Листовка Листовка хърватски 08-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите