Staquis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Crisaborole

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG 

קוד ATC:

D11AH06

INN (שם בינלאומי):

crisaborole

קבוצה תרפויטית:

Muut dermatologiset valmisteet

איזור תרפויטי:

Dermatitis, Atopic

סממני תרפויטית:

Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman aikuisilla ja lapsilla yli 2-vuotiaiden kanssa ≤ 40% kehon pinta-alan (BSA) vaikuttaa.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2020-03-27

עלון מידע

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
STAQUIS 20 MG/G VOIDE
krisaboroli
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Staquis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Staquis-voidetta
3.
Miten Staquis-voidetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Staquis-voiteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STAQUIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Staquis sisältää vaikuttavana aineena krisaborolia. Iholle
käytettävä Staquis-voide on tarkoitettu
aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille lapsille lievän tai
keskivaikean atooppisen ihottuman oireiden
hillitsemiseen. Atooppinen ihottuma, jota kutsutaan myös atooppiseksi
ekseemaksi, aiheuttaa ihon
tulehtumista, punoitusta, kutinaa, kuivumista ja paksuuntumista
allergiaan taipuvaisille henkilöille.
Voidetta saa levittää enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Krisaborolin (Staquis-voiteen vaikuttava aine) ajatellaan vaikuttavan
väh
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Staquis 20 mg/g voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma voidetta sisältää 20 mg krisaborolia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Propyleeniglykoli, 90 mg/g voidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide.
Valkoinen tai lähes valkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman
hoitoon aikuisille ja vähintään
2-vuotiaille pediatrisille potilaille, joilla hoidettava alue on ≤
40 %:a kehon pinta-alasta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Kerros voidetta levitetään hoidettaville alueille kahdesti
vuorokaudessa.
Voidetta pitäisi levittää vain hoidettaville ihoalueille ja
enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Voidetta voi käyttää kaikille ihoalueille lukuun ottamatta
päänahkaa. Käyttöä päänahkaan ei ole
tutkittu.
Voidetta voi käyttää kahdesti vuorokaudessa enintään 4 viikon
ajan yhtä hoitokuuria kohti. Jos
ihottuman merkit ja/tai oireet eivät häviä tai jos atooppista
ihottumaa ilmaantuu uusille alueille,
voidaan hoitokuuri uusia kerran tai useamminkin, kunhan hoidettava
alue ei ylitä 40 % kehon pinta-
alasta (ks. kohta 5.1).
Voiteen käyttö on lopetettava, jos ihottuman merkit ja/tai oireet
hoidetuilla alueilla eivät häviä
3 peräkkäisen 4 viikon hoitojakson jälkeen tai jos ihottuman merkit
ja/tai oireet pahenevat hoidon
aikana.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Pediatriset potilaat _
Annostus lapsille ja nuorille (2–17-vuotiaille) on sama kuin
aikuisille.
Staquis-voiteen turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-02-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים