Staquis

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Crisaborole

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kód:

D11AH06

INN (nemzetközi neve):

crisaborole

Terápiás csoport:

Muut dermatologiset valmisteet

Terápiás terület:

Dermatitis, Atopic

Terápiás javallatok:

Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman aikuisilla ja lapsilla yli 2-vuotiaiden kanssa ≤ 40% kehon pinta-alan (BSA) vaikuttaa.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2020-03-27

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
STAQUIS 20 MG/G VOIDE
krisaboroli
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Staquis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Staquis-voidetta
3.
Miten Staquis-voidetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Staquis-voiteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STAQUIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Staquis sisältää vaikuttavana aineena krisaborolia. Iholle
käytettävä Staquis-voide on tarkoitettu
aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille lapsille lievän tai
keskivaikean atooppisen ihottuman oireiden
hillitsemiseen. Atooppinen ihottuma, jota kutsutaan myös atooppiseksi
ekseemaksi, aiheuttaa ihon
tulehtumista, punoitusta, kutinaa, kuivumista ja paksuuntumista
allergiaan taipuvaisille henkilöille.
Voidetta saa levittää enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Krisaborolin (Staquis-voiteen vaikuttava aine) ajatellaan vaikuttavan
väh
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Staquis 20 mg/g voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma voidetta sisältää 20 mg krisaborolia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Propyleeniglykoli, 90 mg/g voidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide.
Valkoinen tai lähes valkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman
hoitoon aikuisille ja vähintään
2-vuotiaille pediatrisille potilaille, joilla hoidettava alue on ≤
40 %:a kehon pinta-alasta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Kerros voidetta levitetään hoidettaville alueille kahdesti
vuorokaudessa.
Voidetta pitäisi levittää vain hoidettaville ihoalueille ja
enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Voidetta voi käyttää kaikille ihoalueille lukuun ottamatta
päänahkaa. Käyttöä päänahkaan ei ole
tutkittu.
Voidetta voi käyttää kahdesti vuorokaudessa enintään 4 viikon
ajan yhtä hoitokuuria kohti. Jos
ihottuman merkit ja/tai oireet eivät häviä tai jos atooppista
ihottumaa ilmaantuu uusille alueille,
voidaan hoitokuuri uusia kerran tai useamminkin, kunhan hoidettava
alue ei ylitä 40 % kehon pinta-
alasta (ks. kohta 5.1).
Voiteen käyttö on lopetettava, jos ihottuman merkit ja/tai oireet
hoidetuilla alueilla eivät häviä
3 peräkkäisen 4 viikon hoitojakson jälkeen tai jos ihottuman merkit
ja/tai oireet pahenevat hoidon
aikana.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Pediatriset potilaat _
Annostus lapsille ja nuorille (2–17-vuotiaille) on sama kuin
aikuisille.
Staquis-voiteen turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése