Staquis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Crisaborole

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC رمز:

D11AH06

INN (الاسم الدولي):

crisaborole

المجموعة العلاجية:

Muut dermatologiset valmisteet

المجال العلاجي:

Dermatitis, Atopic

الخصائص العلاجية:

Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman aikuisilla ja lapsilla yli 2-vuotiaiden kanssa ≤ 40% kehon pinta-alan (BSA) vaikuttaa.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2020-03-27

نشرة المعلومات

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
STAQUIS 20 MG/G VOIDE
krisaboroli
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Staquis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Staquis-voidetta
3.
Miten Staquis-voidetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Staquis-voiteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STAQUIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Staquis sisältää vaikuttavana aineena krisaborolia. Iholle
käytettävä Staquis-voide on tarkoitettu
aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille lapsille lievän tai
keskivaikean atooppisen ihottuman oireiden
hillitsemiseen. Atooppinen ihottuma, jota kutsutaan myös atooppiseksi
ekseemaksi, aiheuttaa ihon
tulehtumista, punoitusta, kutinaa, kuivumista ja paksuuntumista
allergiaan taipuvaisille henkilöille.
Voidetta saa levittää enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Krisaborolin (Staquis-voiteen vaikuttava aine) ajatellaan vaikuttavan
väh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Staquis 20 mg/g voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma voidetta sisältää 20 mg krisaborolia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Propyleeniglykoli, 90 mg/g voidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide.
Valkoinen tai lähes valkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Staquis on tarkoitettu lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman
hoitoon aikuisille ja vähintään
2-vuotiaille pediatrisille potilaille, joilla hoidettava alue on ≤
40 %:a kehon pinta-alasta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Kerros voidetta levitetään hoidettaville alueille kahdesti
vuorokaudessa.
Voidetta pitäisi levittää vain hoidettaville ihoalueille ja
enintään 40 %:n alueelle kehon pinta-alasta.
Voidetta voi käyttää kaikille ihoalueille lukuun ottamatta
päänahkaa. Käyttöä päänahkaan ei ole
tutkittu.
Voidetta voi käyttää kahdesti vuorokaudessa enintään 4 viikon
ajan yhtä hoitokuuria kohti. Jos
ihottuman merkit ja/tai oireet eivät häviä tai jos atooppista
ihottumaa ilmaantuu uusille alueille,
voidaan hoitokuuri uusia kerran tai useamminkin, kunhan hoidettava
alue ei ylitä 40 % kehon pinta-
alasta (ks. kohta 5.1).
Voiteen käyttö on lopetettava, jos ihottuman merkit ja/tai oireet
hoidetuilla alueilla eivät häviä
3 peräkkäisen 4 viikon hoitojakson jälkeen tai jos ihottuman merkit
ja/tai oireet pahenevat hoidon
aikana.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Pediatriset potilaat _
Annostus lapsille ja nuorille (2–17-vuotiaille) on sama kuin
aikuisille.
Staquis-voiteen turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات