Purevax Rabies

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

vCP65 virusas

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QI06AX

ИНН (Международная Имя):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтическая группа:

Katės

Терапевтические области:

Imunologiniai preparatai

Терапевтические показания :

Aktyvios imunizacijos katės 12 savaičių amžiaus ir vyresni, siekiant užkirsti kelią mirtingumas dėl pasiutligės infekcijos. Imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai. Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2011-02-18

тонкая брошюра

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RABIES, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,.8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis silpnas vangumas,
taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų pasireiškė
per 2 dienas po i vakcinos sušvirkštimo.
15
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis injekcijos vietoje, retai paraudimas),
kuri paprastai pranyksta daugiausiai per
1 ar 2 savaites.
Labai retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tuo
atveju reikia taikyti simptominį gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žinoma, kad kanarėlių raupų rekombinantai yra saugūs žmonėms.
Įsišvirkštus gali pasireikšti
trumpalaikės silpnos vietinės ir (arba) sisteminės nepalankios
reakcijos. Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia
nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis ir silpnas
vangumas, taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų buvo
pastebėtos per 2 dienas po vakcinos sušvirkštimo.
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis inje
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-08-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов