Purevax Rabies

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-08-2020

Aktiivinen ainesosa:

vCP65 virusas

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI06AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapeuttinen ryhmä:

Katės

Terapeuttinen alue:

Imunologiniai preparatai

Käyttöaiheet:

Aktyvios imunizacijos katės 12 savaičių amžiaus ir vyresni, siekiant užkirsti kelią mirtingumas dėl pasiutligės infekcijos. Imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai. Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-18

Pakkausseloste

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RABIES, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,.8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis silpnas vangumas,
taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų pasireiškė
per 2 dienas po i vakcinos sušvirkštimo.
15
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis injekcijos vietoje, retai paraudimas),
kuri paprastai pranyksta daugiausiai per
1 ar 2 savaites.
Labai retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tuo
atveju reikia taikyti simptominį gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žinoma, kad kanarėlių raupų rekombinantai yra saugūs žmonėms.
Įsišvirkštus gali pasireikšti
trumpalaikės silpnos vietinės ir (arba) sisteminės nepalankios
reakcijos. Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia
nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis ir silpnas
vangumas, taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų buvo
pastebėtos per 2 dienas po vakcinos sušvirkštimo.
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis inje
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-08-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia