Purevax Rabies

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-08-2020

Bahan aktif:

vCP65 virusas

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI06AX

INN (Nama Internasional):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Kelompok Terapi:

Katės

Area terapi:

Imunologiniai preparatai

Indikasi Terapi:

Aktyvios imunizacijos katės 12 savaičių amžiaus ir vyresni, siekiant užkirsti kelią mirtingumas dėl pasiutligės infekcijos. Imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai. Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RABIES, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,.8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis silpnas vangumas,
taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų pasireiškė
per 2 dienas po i vakcinos sušvirkštimo.
15
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis injekcijos vietoje, retai paraudimas),
kuri paprastai pranyksta daugiausiai per
1 ar 2 savaites.
Labai retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tuo
atveju reikia taikyti simptominį gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žinoma, kad kanarėlių raupų rekombinantai yra saugūs žmonėms.
Įsišvirkštus gali pasireikšti
trumpalaikės silpnos vietinės ir (arba) sisteminės nepalankios
reakcijos. Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia
nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis ir silpnas
vangumas, taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų buvo
pastebėtos per 2 dienas po vakcinos sušvirkštimo.
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis inje
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen