Purevax Rabies

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

vCP65 virusas

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI06AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Grupo terapêutico:

Katės

Área terapêutica:

Imunologiniai preparatai

Indicações terapêuticas:

Aktyvios imunizacijos katės 12 savaičių amžiaus ir vyresni, siekiant užkirsti kelią mirtingumas dėl pasiutligės infekcijos. Imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai. Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2011-02-18

Folheto informativo - Bula

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RABIES, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,.8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis silpnas vangumas,
taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų pasireiškė
per 2 dienas po i vakcinos sušvirkštimo.
15
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis injekcijos vietoje, retai paraudimas),
kuri paprastai pranyksta daugiausiai per
1 ar 2 savaites.
Labai retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tuo
atveju reikia taikyti simptominį gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žinoma, kad kanarėlių raupų rekombinantai yra saugūs žmonėms.
Įsišvirkštus gali pasireikšti
trumpalaikės silpnos vietinės ir (arba) sisteminės nepalankios
reakcijos. Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia
nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis ir silpnas
vangumas, taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų buvo
pastebėtos per 2 dienas po vakcinos sušvirkštimo.
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis inje
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas grego 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas francês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas letão 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas português 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas croata 20-08-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos