Purevax Rabies

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

vCP65 virusas

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI06AX

Designació comuna internacional (DCI):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Grupo terapéutico:

Katės

Área terapéutica:

Imunologiniai preparatai

indicaciones terapéuticas:

Aktyvios imunizacijos katės 12 savaičių amžiaus ir vyresni, siekiant užkirsti kelią mirtingumas dėl pasiutligės infekcijos. Imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai. Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2011-02-18

Informació per a l'usuari

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RABIES, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,.8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis silpnas vangumas,
taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų pasireiškė
per 2 dienas po i vakcinos sušvirkštimo.
15
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis injekcijos vietoje, retai paraudimas),
kuri paprastai pranyksta daugiausiai per
1 ar 2 savaites.
Labai retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tuo
atveju reikia taikyti simptominį gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žinoma, kad kanarėlių raupų rekombinantai yra saugūs žmonėms.
Įsišvirkštus gali pasireikšti
trumpalaikės silpnos vietinės ir (arba) sisteminės nepalankios
reakcijos. Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia
nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis ir silpnas
vangumas, taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų buvo
pastebėtos per 2 dienas po vakcinos sušvirkštimo.
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis inje
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-08-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents