Purevax Rabies

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-08-2020
SPC SPC (SPC)
20-08-2020
PAR PAR (PAR)
17-02-2021

active_ingredient:

vCP65 virusas

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI06AX

INN:

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

therapeutic_group:

Katės

therapeutic_area:

Imunologiniai preparatai

therapeutic_indication:

Aktyvios imunizacijos katės 12 savaičių amžiaus ir vyresni, siekiant užkirsti kelią mirtingumas dėl pasiutligės infekcijos. Imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai. Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2011-02-18

PIL

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RABIES, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,.8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis silpnas vangumas,
taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų pasireiškė
per 2 dienas po i vakcinos sušvirkštimo.
15
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis injekcijos vietoje, retai paraudimas),
kuri paprastai pranyksta daugiausiai per
1 ar 2 savaites.
Labai retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tuo
atveju reikia taikyti simptominį gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žinoma, kad kanarėlių raupų rekombinantai yra saugūs žmonėms.
Įsišvirkštus gali pasireikšti
trumpalaikės silpnos vietinės ir (arba) sisteminės nepalankios
reakcijos. Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia
nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis ir silpnas
vangumas, taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų buvo
pastebėtos per 2 dienas po vakcinos sušvirkštimo.
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis inje
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-08-2020
SPC SPC բուլղարերեն 20-08-2020
PAR PAR բուլղարերեն 17-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 20-08-2020
SPC SPC իսպաներեն 20-08-2020
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2021
PIL PIL չեխերեն 20-08-2020
SPC SPC չեխերեն 20-08-2020
PAR PAR չեխերեն 17-02-2021
PIL PIL դանիերեն 20-08-2020
SPC SPC դանիերեն 20-08-2020
PAR PAR դանիերեն 17-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 20-08-2020
SPC SPC գերմաներեն 20-08-2020
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2021
PIL PIL էստոներեն 20-08-2020
SPC SPC էստոներեն 20-08-2020
PAR PAR էստոներեն 17-02-2021
PIL PIL հունարեն 20-08-2020
SPC SPC հունարեն 20-08-2020
PAR PAR հունարեն 17-02-2021
PIL PIL անգլերեն 20-08-2020
SPC SPC անգլերեն 20-08-2020
PAR PAR անգլերեն 17-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 20-08-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 20-08-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2021
PIL PIL իտալերեն 20-08-2020
SPC SPC իտալերեն 20-08-2020
PAR PAR իտալերեն 17-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 20-08-2020
SPC SPC լատվիերեն 20-08-2020
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 20-08-2020
SPC SPC հունգարերեն 20-08-2020
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2021
PIL PIL մալթերեն 20-08-2020
SPC SPC մալթերեն 20-08-2020
PAR PAR մալթերեն 17-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 20-08-2020
SPC SPC հոլանդերեն 20-08-2020
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2021
PIL PIL լեհերեն 20-08-2020
SPC SPC լեհերեն 20-08-2020
PAR PAR լեհերեն 17-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 20-08-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 20-08-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 20-08-2020
SPC SPC ռումիներեն 20-08-2020
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 20-08-2020
SPC SPC սլովակերեն 20-08-2020
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 20-08-2020
SPC SPC սլովեներեն 20-08-2020
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 20-08-2020
SPC SPC ֆիններեն 20-08-2020
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 20-08-2020
SPC SPC շվեդերեն 20-08-2020
PAR PAR շվեդերեն 17-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 20-08-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 20-08-2020
PIL PIL իսլանդերեն 20-08-2020
SPC SPC իսլանդերեն 20-08-2020
PIL PIL խորվաթերեն 20-08-2020
SPC SPC խորվաթերեն 20-08-2020
PAR PAR խորվաթերեն 17-02-2021

view_documents_history