Purevax Rabies

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-02-2021

Virkt innihaldsefni:

vCP65 virusas

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC númer:

QI06AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Meðferðarhópur:

Katės

Lækningarsvæði:

Imunologiniai preparatai

Ábendingar:

Aktyvios imunizacijos katės 12 savaičių amžiaus ir vyresni, siekiant užkirsti kelią mirtingumas dėl pasiutligės infekcijos. Imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai. Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2011-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RABIES, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,.8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis silpnas vangumas,
taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų pasireiškė
per 2 dienas po i vakcinos sušvirkštimo.
15
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis injekcijos vietoje, retai paraudimas),
kuri paprastai pranyksta daugiausiai per
1 ar 2 savaites.
Labai retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tuo
atveju reikia taikyti simptominį gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax Rabies, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pasiutligės rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
.
*Fluorescencinės analizės 50 % infekcinė dozė
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Nuo šviesiai rausvos iki blyškiai geltonos spalvos homogeninė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
12 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
pasiutligės, norint apsaugoti nuo
gaištamumo.
Imunitetas susidaro: praėjus 4 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai.
Imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žinoma, kad kanarėlių raupų rekombinantai yra saugūs žmonėms.
Įsišvirkštus gali pasireikšti
trumpalaikės silpnos vietinės ir (arba) sisteminės nepalankios
reakcijos. Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia
nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis ir silpnas
vangumas, taip pat lengva anoreksija ar
hipertermija (daugiau kaip 39,5 C), paprastai trunkanti 1 ar 2 dienas.
Dauguma šių reakcijų buvo
pastebėtos per 2 dienas po vakcinos sušvirkštimo.
Labai retai trumpam gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas
palpuojant, ribotas tynis, kuriame gali
atsirasti mazgelių, karštis inje
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-02-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu