NovoEight

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

turoctokog alfa

Доступна с:

Novo Nordisk A/S

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

turoctocog alfa

Терапевтическая группа:

koagulačný faktor VIII

Терапевтические области:

Hemofília A

Терапевтические показания :

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Novoeight je možné použiť pre všetky vekové skupiny.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2013-11-13

тонкая брошюра

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOEIGHT 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa (ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA))
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu pre používateľa
si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoEight a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoEight
3.
Ako používať NovoEight
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoEight
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVOEIGHT A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoEight obsahuje liečivo turoktokog alfa, ľudský koagulačný
faktor VIII. Faktor VIII je prirodzená
bielkovina, ktorá sa nachádza v krvi a napomáha jej zrážaniu.
NovoEight sa používa na liečbu a prevenciu krvácavých stavov u
pacientov s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII) a môžu ho používať všetky vekové
skupiny.
U pacientov s hemofíliou A, faktor VIII chýba alebo nefunguje
spr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 250 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 62,5 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 125 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 250 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 375 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 500 IU/ml ľ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-05-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов