NovoEight

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-01-2020

Virkt innihaldsefni:

turoctokog alfa

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

turoctocog alfa

Meðferðarhópur:

koagulačný faktor VIII

Lækningarsvæði:

Hemofília A

Ábendingar:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Novoeight je možné použiť pre všetky vekové skupiny.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2013-11-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOEIGHT 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa (ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA))
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu pre používateľa
si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoEight a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoEight
3.
Ako používať NovoEight
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoEight
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVOEIGHT A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoEight obsahuje liečivo turoktokog alfa, ľudský koagulačný
faktor VIII. Faktor VIII je prirodzená
bielkovina, ktorá sa nachádza v krvi a napomáha jej zrážaniu.
NovoEight sa používa na liečbu a prevenciu krvácavých stavov u
pacientov s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII) a môžu ho používať všetky vekové
skupiny.
U pacientov s hemofíliou A, faktor VIII chýba alebo nefunguje
spr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 250 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 62,5 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 125 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 250 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 375 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 500 IU/ml ľ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-01-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu