NovoEight

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-05-2021
SPC SPC (SPC)
19-05-2021
PAR PAR (PAR)
29-01-2020

active_ingredient:

turoctokog alfa

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

B02BD02

INN:

turoctocog alfa

therapeutic_group:

koagulačný faktor VIII

therapeutic_area:

Hemofília A

therapeutic_indication:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Novoeight je možné použiť pre všetky vekové skupiny.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2013-11-13

PIL

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOEIGHT 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa (ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA))
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu pre používateľa
si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoEight a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoEight
3.
Ako používať NovoEight
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoEight
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVOEIGHT A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoEight obsahuje liečivo turoktokog alfa, ľudský koagulačný
faktor VIII. Faktor VIII je prirodzená
bielkovina, ktorá sa nachádza v krvi a napomáha jej zrážaniu.
NovoEight sa používa na liečbu a prevenciu krvácavých stavov u
pacientov s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII) a môžu ho používať všetky vekové
skupiny.
U pacientov s hemofíliou A, faktor VIII chýba alebo nefunguje
spr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 250 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 62,5 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 125 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 250 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 375 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 500 IU/ml ľ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-05-2021
SPC SPC բուլղարերեն 19-05-2021
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 19-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 19-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2020
PIL PIL չեխերեն 19-05-2021
SPC SPC չեխերեն 19-05-2021
PAR PAR չեխերեն 29-01-2020
PIL PIL դանիերեն 19-05-2021
SPC SPC դանիերեն 19-05-2021
PAR PAR դանիերեն 29-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 19-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 19-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2020
PIL PIL էստոներեն 19-05-2021
SPC SPC էստոներեն 19-05-2021
PAR PAR էստոներեն 29-01-2020
PIL PIL հունարեն 19-05-2021
SPC SPC հունարեն 19-05-2021
PAR PAR հունարեն 29-01-2020
PIL PIL անգլերեն 19-05-2021
SPC SPC անգլերեն 19-05-2021
PAR PAR անգլերեն 29-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 19-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 19-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2020
PIL PIL իտալերեն 19-05-2021
SPC SPC իտալերեն 19-05-2021
PAR PAR իտալերեն 29-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 19-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 19-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 19-05-2021
SPC SPC լիտվերեն 19-05-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 19-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 19-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2020
PIL PIL մալթերեն 19-05-2021
SPC SPC մալթերեն 19-05-2021
PAR PAR մալթերեն 29-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 19-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2020
PIL PIL լեհերեն 19-05-2021
SPC SPC լեհերեն 19-05-2021
PAR PAR լեհերեն 29-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 19-05-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 19-05-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 19-05-2021
SPC SPC ռումիներեն 19-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 19-05-2021
SPC SPC սլովեներեն 19-05-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 19-05-2021
SPC SPC ֆիններեն 19-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 07-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-05-2021
SPC SPC շվեդերեն 19-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 19-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 19-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 19-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 19-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 19-05-2021
PAR PAR խորվաթերեն 29-01-2020

view_documents_history