NovoEight

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-05-2021

Aktiv ingrediens:

turoctokog alfa

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

koagulačný faktor VIII

Terapeutisk område:

Hemofília A

Indikasjoner:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Novoeight je možné použiť pre všetky vekové skupiny.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2013-11-13

Informasjon til brukeren

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOEIGHT 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa (ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA))
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu pre používateľa
si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoEight a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoEight
3.
Ako používať NovoEight
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoEight
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVOEIGHT A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoEight obsahuje liečivo turoktokog alfa, ľudský koagulačný
faktor VIII. Faktor VIII je prirodzená
bielkovina, ktorá sa nachádza v krvi a napomáha jej zrážaniu.
NovoEight sa používa na liečbu a prevenciu krvácavých stavov u
pacientov s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII) a môžu ho používať všetky vekové
skupiny.
U pacientov s hemofíliou A, faktor VIII chýba alebo nefunguje
spr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 250 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 62,5 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 125 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 250 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 375 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 500 IU/ml ľ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-01-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk