NovoEight

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

turoctokog alfa

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

turoctocog alfa

Grupo terapéutico:

koagulačný faktor VIII

Área terapéutica:

Hemofília A

indicaciones terapéuticas:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Novoeight je možné použiť pre všetky vekové skupiny.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2013-11-13

Información para el usuario

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOEIGHT 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa (ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA))
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu pre používateľa
si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoEight a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoEight
3.
Ako používať NovoEight
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoEight
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVOEIGHT A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoEight obsahuje liečivo turoktokog alfa, ľudský koagulačný
faktor VIII. Faktor VIII je prirodzená
bielkovina, ktorá sa nachádza v krvi a napomáha jej zrážaniu.
NovoEight sa používa na liečbu a prevenciu krvácavých stavov u
pacientov s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII) a môžu ho používať všetky vekové
skupiny.
U pacientov s hemofíliou A, faktor VIII chýba alebo nefunguje
spr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 250 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 62,5 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 125 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 250 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 375 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 500 IU/ml ľ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos