NovoEight

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2021

Ingredient activ:

turoctokog alfa

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

turoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

koagulačný faktor VIII

Zonă Terapeutică:

Hemofília A

Indicații terapeutice:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Novoeight je možné použiť pre všetky vekové skupiny.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2013-11-13

Prospect

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOEIGHT 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa (ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA))
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu pre používateľa
si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoEight a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoEight
3.
Ako používať NovoEight
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoEight
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVOEIGHT A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoEight obsahuje liečivo turoktokog alfa, ľudský koagulačný
faktor VIII. Faktor VIII je prirodzená
bielkovina, ktorá sa nachádza v krvi a napomáha jej zrážaniu.
NovoEight sa používa na liečbu a prevenciu krvácavých stavov u
pacientov s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII) a môžu ho používať všetky vekové
skupiny.
U pacientov s hemofíliou A, faktor VIII chýba alebo nefunguje
spr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 250 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 62,5 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 125 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 250 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 375 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 500 IU/ml ľ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2020
Prospect Prospect cehă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2020
Prospect Prospect daneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2020
Prospect Prospect germană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2020
Prospect Prospect estoniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2020
Prospect Prospect greacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2020
Prospect Prospect engleză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2020
Prospect Prospect franceză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2020
Prospect Prospect italiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2020
Prospect Prospect letonă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2020
Prospect Prospect maghiară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2020
Prospect Prospect malteză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2020
Prospect Prospect olandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2020
Prospect Prospect poloneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2020
Prospect Prospect portugheză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2020
Prospect Prospect română 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2020
Prospect Prospect slovenă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2018
Prospect Prospect suedeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2021
Prospect Prospect islandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2021
Prospect Prospect croată 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-01-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor