NovoEight

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-05-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-01-2020

Toimeaine:

turoctokog alfa

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

turoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

koagulačný faktor VIII

Terapeutiline ala:

Hemofília A

Näidustused:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Novoeight je možné použiť pre všetky vekové skupiny.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2013-11-13

Infovoldik

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOEIGHT 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOEIGHT 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
turoktokog alfa (ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA))
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu pre používateľa
si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoEight a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoEight
3.
Ako používať NovoEight
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoEight
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NOVOEIGHT A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoEight obsahuje liečivo turoktokog alfa, ľudský koagulačný
faktor VIII. Faktor VIII je prirodzená
bielkovina, ktorá sa nachádza v krvi a napomáha jej zrážaniu.
NovoEight sa používa na liečbu a prevenciu krvácavých stavov u
pacientov s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII) a môžu ho používať všetky vekové
skupiny.
U pacientov s hemofíliou A, faktor VIII chýba alebo nefunguje
spr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoEight 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoEight 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 250 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 62,5 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 125 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 250 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 1500 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 375 IU/ml ľudského
koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 2000 IU
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Po rekonštitúcii obsahuje NovoEight približne 500 IU/ml ľ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused taani 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused läti 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused malta 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused poola 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused soome 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused norra 19-05-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 19-05-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-01-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu