Idelvion

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

albútópentónacog alfa

Доступна с:

CSL Behring GmbH

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

albutrepenonacog alfa

Терапевтическая группа:

Antihemorrhagics

Терапевтические области:

Hemophilia B

Терапевтические показания :

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2016-05-11

тонкая брошюра

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDELVION 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 3500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
albutrepenonacog alfa (storkuþáttur IX, framleiddur með
erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um IDELVION og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDELVION
3.
Hvernig nota á IDELVION
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDELVION
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IDELVION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER IDELVION?
IDELVION er lyf við dreyrasýki, sem kemur í stað
blóðstorkuþáttar IX. Virka efnið í
IDELVION er albutrepenonacog alfa (prótein sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni
(rIX-FP), framleitt með erfðatækni).
Storkuþáttur IX tekur þátt í storknun blóðs. Sjúklinga með
dreyrasýki B skortir þennan þátt, sem leiðir
til þess að blóð þeirra storknar hægar en ella, sem veldur
aukinni tilhneigingu til blæðinga.
IDELVION verkar með því að koma í stað storkuþáttar IX hjá
sjúklingum með dreyrasýki B, svo blóð
þeirra nái að storkna.
VIÐ HVERJU ER IDELVION NOTAÐ?
IDELVION er nota
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 700 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með eins skrefs storknunarprófi
samk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов