Idelvion

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2023

Principio attivo:

albútópentónacog alfa

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B02BD04

INN (Nome Internazionale):

albutrepenonacog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihemorrhagics

Area terapeutica:

Hemophilia B

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2016-05-11

Foglio illustrativo

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDELVION 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 3500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
albutrepenonacog alfa (storkuþáttur IX, framleiddur með
erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um IDELVION og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDELVION
3.
Hvernig nota á IDELVION
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDELVION
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IDELVION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER IDELVION?
IDELVION er lyf við dreyrasýki, sem kemur í stað
blóðstorkuþáttar IX. Virka efnið í
IDELVION er albutrepenonacog alfa (prótein sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni
(rIX-FP), framleitt með erfðatækni).
Storkuþáttur IX tekur þátt í storknun blóðs. Sjúklinga með
dreyrasýki B skortir þennan þátt, sem leiðir
til þess að blóð þeirra storknar hægar en ella, sem veldur
aukinni tilhneigingu til blæðinga.
IDELVION verkar með því að koma í stað storkuþáttar IX hjá
sjúklingum með dreyrasýki B, svo blóð
þeirra nái að storkna.
VIÐ HVERJU ER IDELVION NOTAÐ?
IDELVION er nota
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 700 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með eins skrefs storknunarprófi
samk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-09-2023

Visualizza cronologia documenti