Idelvion

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-09-2023

Składnik aktywny:

albútópentónacog alfa

Dostępny od:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

albutrepenonacog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihemorrhagics

Dziedzina terapeutyczna:

Hemophilia B

Wskazania:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2016-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDELVION 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 3500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
albutrepenonacog alfa (storkuþáttur IX, framleiddur með
erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um IDELVION og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDELVION
3.
Hvernig nota á IDELVION
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDELVION
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IDELVION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER IDELVION?
IDELVION er lyf við dreyrasýki, sem kemur í stað
blóðstorkuþáttar IX. Virka efnið í
IDELVION er albutrepenonacog alfa (prótein sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni
(rIX-FP), framleitt með erfðatækni).
Storkuþáttur IX tekur þátt í storknun blóðs. Sjúklinga með
dreyrasýki B skortir þennan þátt, sem leiðir
til þess að blóð þeirra storknar hægar en ella, sem veldur
aukinni tilhneigingu til blæðinga.
IDELVION verkar með því að koma í stað storkuþáttar IX hjá
sjúklingum með dreyrasýki B, svo blóð
þeirra nái að storkna.
VIÐ HVERJU ER IDELVION NOTAÐ?
IDELVION er nota
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 700 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með eins skrefs storknunarprófi
samk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów