Idelvion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2023

Ingredient activ:

albútópentónacog alfa

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B02BD04

INN (nume internaţional):

albutrepenonacog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Hemophilia B

Indicații terapeutice:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2016-05-11

Prospect

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDELVION 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 3500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
albutrepenonacog alfa (storkuþáttur IX, framleiddur með
erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um IDELVION og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDELVION
3.
Hvernig nota á IDELVION
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDELVION
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IDELVION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER IDELVION?
IDELVION er lyf við dreyrasýki, sem kemur í stað
blóðstorkuþáttar IX. Virka efnið í
IDELVION er albutrepenonacog alfa (prótein sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni
(rIX-FP), framleitt með erfðatækni).
Storkuþáttur IX tekur þátt í storknun blóðs. Sjúklinga með
dreyrasýki B skortir þennan þátt, sem leiðir
til þess að blóð þeirra storknar hægar en ella, sem veldur
aukinni tilhneigingu til blæðinga.
IDELVION verkar með því að koma í stað storkuþáttar IX hjá
sjúklingum með dreyrasýki B, svo blóð
þeirra nái að storkna.
VIÐ HVERJU ER IDELVION NOTAÐ?
IDELVION er nota
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 700 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með eins skrefs storknunarprófi
samk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-05-2016
Prospect Prospect cehă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-05-2016
Prospect Prospect daneză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-05-2016
Prospect Prospect germană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-05-2016
Prospect Prospect estoniană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-05-2016
Prospect Prospect greacă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-05-2016
Prospect Prospect engleză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-05-2016
Prospect Prospect franceză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-05-2016
Prospect Prospect italiană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-05-2016
Prospect Prospect letonă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-05-2016
Prospect Prospect maghiară 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-05-2016
Prospect Prospect malteză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-05-2016
Prospect Prospect olandeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-05-2016
Prospect Prospect poloneză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-05-2016
Prospect Prospect portugheză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-05-2016
Prospect Prospect română 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-05-2016
Prospect Prospect slovacă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-05-2016
Prospect Prospect slovenă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-05-2016
Prospect Prospect suedeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2023
Prospect Prospect croată 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor