Idelvion

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
18-09-2023

Ingredientes activos:

albútópentónacog alfa

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD04

Designación común internacional (DCI):

albutrepenonacog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemophilia B

indicaciones terapéuticas:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-05-11

Información para el usuario

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDELVION 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 3500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
albutrepenonacog alfa (storkuþáttur IX, framleiddur með
erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um IDELVION og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDELVION
3.
Hvernig nota á IDELVION
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDELVION
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IDELVION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER IDELVION?
IDELVION er lyf við dreyrasýki, sem kemur í stað
blóðstorkuþáttar IX. Virka efnið í
IDELVION er albutrepenonacog alfa (prótein sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni
(rIX-FP), framleitt með erfðatækni).
Storkuþáttur IX tekur þátt í storknun blóðs. Sjúklinga með
dreyrasýki B skortir þennan þátt, sem leiðir
til þess að blóð þeirra storknar hægar en ella, sem veldur
aukinni tilhneigingu til blæðinga.
IDELVION verkar með því að koma í stað storkuþáttar IX hjá
sjúklingum með dreyrasýki B, svo blóð
þeirra nái að storkna.
VIÐ HVERJU ER IDELVION NOTAÐ?
IDELVION er nota
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 700 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með eins skrefs storknunarprófi
samk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos