Idelvion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
18-09-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

albútópentónacog alfa

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

albutrepenonacog alfa

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemophilia B

Ārstēšanas norādes:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2016-05-11

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDELVION 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 3500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
albutrepenonacog alfa (storkuþáttur IX, framleiddur með
erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um IDELVION og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDELVION
3.
Hvernig nota á IDELVION
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDELVION
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IDELVION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER IDELVION?
IDELVION er lyf við dreyrasýki, sem kemur í stað
blóðstorkuþáttar IX. Virka efnið í
IDELVION er albutrepenonacog alfa (prótein sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni
(rIX-FP), framleitt með erfðatækni).
Storkuþáttur IX tekur þátt í storknun blóðs. Sjúklinga með
dreyrasýki B skortir þennan þátt, sem leiðir
til þess að blóð þeirra storknar hægar en ella, sem veldur
aukinni tilhneigingu til blæðinga.
IDELVION verkar með því að koma í stað storkuþáttar IX hjá
sjúklingum með dreyrasýki B, svo blóð
þeirra nái að storkna.
VIÐ HVERJU ER IDELVION NOTAÐ?
IDELVION er nota
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 700 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með eins skrefs storknunarprófi
samk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi