Idelvion

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

albútópentónacog alfa

Disponible depuis:

CSL Behring GmbH

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

albutrepenonacog alfa

Groupe thérapeutique:

Antihemorrhagics

Domaine thérapeutique:

Hemophilia B

indications thérapeutiques:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2016-05-11

Notice patient

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDELVION 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
IDELVION 3500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
albutrepenonacog alfa (storkuþáttur IX, framleiddur með
erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um IDELVION og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDELVION
3.
Hvernig nota á IDELVION
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDELVION
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IDELVION OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER IDELVION?
IDELVION er lyf við dreyrasýki, sem kemur í stað
blóðstorkuþáttar IX. Virka efnið í
IDELVION er albutrepenonacog alfa (prótein sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni
(rIX-FP), framleitt með erfðatækni).
Storkuþáttur IX tekur þátt í storknun blóðs. Sjúklinga með
dreyrasýki B skortir þennan þátt, sem leiðir
til þess að blóð þeirra storknar hægar en ella, sem veldur
aukinni tilhneigingu til blæðinga.
IDELVION verkar með því að koma í stað storkuþáttar IX hjá
sjúklingum með dreyrasýki B, svo blóð
þeirra nái að storkna.
VIÐ HVERJU ER IDELVION NOTAÐ?
IDELVION er nota
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
IDELVION 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 2,5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3500 a.e. af próteini sem er samsett úr
storkuþætti IX og albúmíni (rIX-FP)
og framleitt er með erfðatækni, (albutrepenonacog alfa). Eftir
blöndun með 5 ml af vatni fyrir
stungulyf inniheldur lausnin 700 a.e./ml af albutrepenonacog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með eins skrefs storknunarprófi
samk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-05-2016
Notice patient Notice patient danois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-05-2016
Notice patient Notice patient grec 18-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-05-2016
Notice patient Notice patient français 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-05-2016
Notice patient Notice patient italien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-05-2016
Notice patient Notice patient letton 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2023
Notice patient Notice patient croate 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents