Evra

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Доступна с:

Gedeon Richter Plc.

код АТС:

G03AA13

ИНН (Международная Имя):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Терапевтическая группа:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Терапевтические области:

contraccezione

Терапевтические показания :

Contraccezione femminile. Evra è inteso per le donne in età fertile. La sicurezza e l'efficacia è stata stabilita in donne dai 18 ai 45 anni.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2002-08-22

тонкая брошюра

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVRA 203 MICROGRAMMI/24 ORE + 33,9 MICROGRAMMI/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
NORELGESTROMIN/ETINILESTRADIOLO
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
-
Sono uno dei metodi contraccettivi reversibili più affidabili, se
usati correttamente.
-
Aumentano leggermente il rischio che si formino coaguli sanguigni
nelle vene e nelle arterie,
specialmente durante il primo anno di assunzione o quando si riprende
un contraccettivo
ormonale combinato dopo una pausa di 4 o più settimane.
-
Faccia attenzione e si rivolga al medico se pensa di avere i sintomi
di un coagulo sanguigno
(vedere paragrafo 2 “Coaguli sanguigni”).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è EVRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVRA
3.
Come usare EVRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EVRA E A COSA SERVE
EVRA contiene due tipi di ormoni sessuali, un progestinico chiamato
norelgestromina e un estrogeno
chiamato etinilestradiolo.
Dato che contiene due ormoni, EVRA è definito “contraccettivo
ormonale combinato”.
È usato per prevenire la gravidanza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVRA
NOTE GENERALI
Prima di iniziare a usare EVRA deve leggere le informazioni sui
coaguli sanguigni al paragrafo 2. È
particolarmente importante c
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVRA 203 microgrammi/24 ore + 33,9 microgrammi/24 ore cerotto
transdermico
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico da 20 cm
2
contiene 6 mg di norelgestromin (NGMN) e 600 microgrammi di
etinilestradiolo (EE).
Ogni cerotto transdermico rilascia una media di 203 microgrammi di
NGMN e 33,9 microgrammi di
EE in 24 ore. L’esposizione al farmaco è caratterizzata più
adeguatamente dal profilo farmacocinetico
(vedere paragrafo 5.2).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto transdermico sottile, a matrice, composto da tre strati.
La parte esterna dello strato di rinforzo è di colore beige e
presenta la scritta “EVRA” termostampata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione femminile.
EVRA è destinato alle donne in età fertile. La sua efficacia e
sicurezza sono state stabilite in donne di
età compresa tra 18 e 45 anni.
La decisione di prescrivere EVRA deve prendere in considerazione i
fattori di rischio attuali della
singola donna, in particolare quelli relativi alle tromboembolie
venose (TEV) e il confronto tra il
rischio di TEV associato a EVRA e quello associato ad altri COC
(vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per raggiungere la massima efficacia contraccettiva, informare le
pazienti che dovranno utilizzare
EVRA esattamente come prescritto. Per le istruzioni su come iniziare,
vedere ‘Come iniziare EVRA’
qui di seguito.
Si deve indossare un solo cerotto transdermico alla volta.
Ogni cerotto transdermico usato deve essere tolto ed immediatamente
sostituito con uno nuovo lo
stesso giorno della settimana (giorno di sostituzione) al giorno 8 ed
al giorno 15 del ciclo. Si può
sostituire il cerotto transdermico in qualsiasi momento della giornata
nel giorno di sostituzione. La
quarta settimana, a partire dal giorno 22 del ciclo, non si utilizz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов