Evra

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Dostupné s:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03AA13

INN (Mezinárodní Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutické skupiny:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapeutické oblasti:

contraccezione

Terapeutické indikace:

Contraccezione femminile. Evra è inteso per le donne in età fertile. La sicurezza e l'efficacia è stata stabilita in donne dai 18 ai 45 anni.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2002-08-22

Informace pro uživatele

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVRA 203 MICROGRAMMI/24 ORE + 33,9 MICROGRAMMI/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
NORELGESTROMIN/ETINILESTRADIOLO
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
-
Sono uno dei metodi contraccettivi reversibili più affidabili, se
usati correttamente.
-
Aumentano leggermente il rischio che si formino coaguli sanguigni
nelle vene e nelle arterie,
specialmente durante il primo anno di assunzione o quando si riprende
un contraccettivo
ormonale combinato dopo una pausa di 4 o più settimane.
-
Faccia attenzione e si rivolga al medico se pensa di avere i sintomi
di un coagulo sanguigno
(vedere paragrafo 2 “Coaguli sanguigni”).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è EVRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVRA
3.
Come usare EVRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EVRA E A COSA SERVE
EVRA contiene due tipi di ormoni sessuali, un progestinico chiamato
norelgestromina e un estrogeno
chiamato etinilestradiolo.
Dato che contiene due ormoni, EVRA è definito “contraccettivo
ormonale combinato”.
È usato per prevenire la gravidanza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVRA
NOTE GENERALI
Prima di iniziare a usare EVRA deve leggere le informazioni sui
coaguli sanguigni al paragrafo 2. È
particolarmente importante c
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVRA 203 microgrammi/24 ore + 33,9 microgrammi/24 ore cerotto
transdermico
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico da 20 cm
2
contiene 6 mg di norelgestromin (NGMN) e 600 microgrammi di
etinilestradiolo (EE).
Ogni cerotto transdermico rilascia una media di 203 microgrammi di
NGMN e 33,9 microgrammi di
EE in 24 ore. L’esposizione al farmaco è caratterizzata più
adeguatamente dal profilo farmacocinetico
(vedere paragrafo 5.2).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto transdermico sottile, a matrice, composto da tre strati.
La parte esterna dello strato di rinforzo è di colore beige e
presenta la scritta “EVRA” termostampata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione femminile.
EVRA è destinato alle donne in età fertile. La sua efficacia e
sicurezza sono state stabilite in donne di
età compresa tra 18 e 45 anni.
La decisione di prescrivere EVRA deve prendere in considerazione i
fattori di rischio attuali della
singola donna, in particolare quelli relativi alle tromboembolie
venose (TEV) e il confronto tra il
rischio di TEV associato a EVRA e quello associato ad altri COC
(vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per raggiungere la massima efficacia contraccettiva, informare le
pazienti che dovranno utilizzare
EVRA esattamente come prescritto. Per le istruzioni su come iniziare,
vedere ‘Come iniziare EVRA’
qui di seguito.
Si deve indossare un solo cerotto transdermico alla volta.
Ogni cerotto transdermico usato deve essere tolto ed immediatamente
sostituito con uno nuovo lo
stesso giorno della settimana (giorno di sostituzione) al giorno 8 ed
al giorno 15 del ciclo. Si può
sostituire il cerotto transdermico in qualsiasi momento della giornata
nel giorno di sostituzione. La
quarta settimana, a partire dal giorno 22 del ciclo, non si utilizz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů