Evra

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Dostępny od:

Gedeon Richter Plc.

Kod ATC:

G03AA13

INN (International Nazwa):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Grupa terapeutyczna:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Dziedzina terapeutyczna:

contraccezione

Wskazania:

Contraccezione femminile. Evra è inteso per le donne in età fertile. La sicurezza e l'efficacia è stata stabilita in donne dai 18 ai 45 anni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2002-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVRA 203 MICROGRAMMI/24 ORE + 33,9 MICROGRAMMI/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
NORELGESTROMIN/ETINILESTRADIOLO
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
-
Sono uno dei metodi contraccettivi reversibili più affidabili, se
usati correttamente.
-
Aumentano leggermente il rischio che si formino coaguli sanguigni
nelle vene e nelle arterie,
specialmente durante il primo anno di assunzione o quando si riprende
un contraccettivo
ormonale combinato dopo una pausa di 4 o più settimane.
-
Faccia attenzione e si rivolga al medico se pensa di avere i sintomi
di un coagulo sanguigno
(vedere paragrafo 2 “Coaguli sanguigni”).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è EVRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVRA
3.
Come usare EVRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EVRA E A COSA SERVE
EVRA contiene due tipi di ormoni sessuali, un progestinico chiamato
norelgestromina e un estrogeno
chiamato etinilestradiolo.
Dato che contiene due ormoni, EVRA è definito “contraccettivo
ormonale combinato”.
È usato per prevenire la gravidanza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVRA
NOTE GENERALI
Prima di iniziare a usare EVRA deve leggere le informazioni sui
coaguli sanguigni al paragrafo 2. È
particolarmente importante c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVRA 203 microgrammi/24 ore + 33,9 microgrammi/24 ore cerotto
transdermico
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico da 20 cm
2
contiene 6 mg di norelgestromin (NGMN) e 600 microgrammi di
etinilestradiolo (EE).
Ogni cerotto transdermico rilascia una media di 203 microgrammi di
NGMN e 33,9 microgrammi di
EE in 24 ore. L’esposizione al farmaco è caratterizzata più
adeguatamente dal profilo farmacocinetico
(vedere paragrafo 5.2).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto transdermico sottile, a matrice, composto da tre strati.
La parte esterna dello strato di rinforzo è di colore beige e
presenta la scritta “EVRA” termostampata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione femminile.
EVRA è destinato alle donne in età fertile. La sua efficacia e
sicurezza sono state stabilite in donne di
età compresa tra 18 e 45 anni.
La decisione di prescrivere EVRA deve prendere in considerazione i
fattori di rischio attuali della
singola donna, in particolare quelli relativi alle tromboembolie
venose (TEV) e il confronto tra il
rischio di TEV associato a EVRA e quello associato ad altri COC
(vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per raggiungere la massima efficacia contraccettiva, informare le
pazienti che dovranno utilizzare
EVRA esattamente come prescritto. Per le istruzioni su come iniziare,
vedere ‘Come iniziare EVRA’
qui di seguito.
Si deve indossare un solo cerotto transdermico alla volta.
Ogni cerotto transdermico usato deve essere tolto ed immediatamente
sostituito con uno nuovo lo
stesso giorno della settimana (giorno di sostituzione) al giorno 8 ed
al giorno 15 del ciclo. Si può
sostituire il cerotto transdermico in qualsiasi momento della giornata
nel giorno di sostituzione. La
quarta settimana, a partire dal giorno 22 del ciclo, non si utilizz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów