Evra

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2022

Aktiv ingrediens:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Tilgjengelig fra:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kode:

G03AA13

INN (International Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutisk gruppe:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapeutisk område:

contraccezione

Indikasjoner:

Contraccezione femminile. Evra è inteso per le donne in età fertile. La sicurezza e l'efficacia è stata stabilita in donne dai 18 ai 45 anni.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2002-08-22

Informasjon til brukeren

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVRA 203 MICROGRAMMI/24 ORE + 33,9 MICROGRAMMI/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
NORELGESTROMIN/ETINILESTRADIOLO
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
-
Sono uno dei metodi contraccettivi reversibili più affidabili, se
usati correttamente.
-
Aumentano leggermente il rischio che si formino coaguli sanguigni
nelle vene e nelle arterie,
specialmente durante il primo anno di assunzione o quando si riprende
un contraccettivo
ormonale combinato dopo una pausa di 4 o più settimane.
-
Faccia attenzione e si rivolga al medico se pensa di avere i sintomi
di un coagulo sanguigno
(vedere paragrafo 2 “Coaguli sanguigni”).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è EVRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVRA
3.
Come usare EVRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EVRA E A COSA SERVE
EVRA contiene due tipi di ormoni sessuali, un progestinico chiamato
norelgestromina e un estrogeno
chiamato etinilestradiolo.
Dato che contiene due ormoni, EVRA è definito “contraccettivo
ormonale combinato”.
È usato per prevenire la gravidanza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVRA
NOTE GENERALI
Prima di iniziare a usare EVRA deve leggere le informazioni sui
coaguli sanguigni al paragrafo 2. È
particolarmente importante c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVRA 203 microgrammi/24 ore + 33,9 microgrammi/24 ore cerotto
transdermico
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico da 20 cm
2
contiene 6 mg di norelgestromin (NGMN) e 600 microgrammi di
etinilestradiolo (EE).
Ogni cerotto transdermico rilascia una media di 203 microgrammi di
NGMN e 33,9 microgrammi di
EE in 24 ore. L’esposizione al farmaco è caratterizzata più
adeguatamente dal profilo farmacocinetico
(vedere paragrafo 5.2).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto transdermico sottile, a matrice, composto da tre strati.
La parte esterna dello strato di rinforzo è di colore beige e
presenta la scritta “EVRA” termostampata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione femminile.
EVRA è destinato alle donne in età fertile. La sua efficacia e
sicurezza sono state stabilite in donne di
età compresa tra 18 e 45 anni.
La decisione di prescrivere EVRA deve prendere in considerazione i
fattori di rischio attuali della
singola donna, in particolare quelli relativi alle tromboembolie
venose (TEV) e il confronto tra il
rischio di TEV associato a EVRA e quello associato ad altri COC
(vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per raggiungere la massima efficacia contraccettiva, informare le
pazienti che dovranno utilizzare
EVRA esattamente come prescritto. Per le istruzioni su come iniziare,
vedere ‘Come iniziare EVRA’
qui di seguito.
Si deve indossare un solo cerotto transdermico alla volta.
Ogni cerotto transdermico usato deve essere tolto ed immediatamente
sostituito con uno nuovo lo
stesso giorno della settimana (giorno di sostituzione) al giorno 8 ed
al giorno 15 del ciclo. Si può
sostituire il cerotto transdermico in qualsiasi momento della giornata
nel giorno di sostituzione. La
quarta settimana, a partire dal giorno 22 del ciclo, non si utilizz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk