Evra

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Disponible des:

Gedeon Richter Plc.

Codi ATC:

G03AA13

Designació comuna internacional (DCI):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Grupo terapéutico:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Área terapéutica:

contraccezione

indicaciones terapéuticas:

Contraccezione femminile. Evra è inteso per le donne in età fertile. La sicurezza e l'efficacia è stata stabilita in donne dai 18 ai 45 anni.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2002-08-22

Informació per a l'usuari

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVRA 203 MICROGRAMMI/24 ORE + 33,9 MICROGRAMMI/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
NORELGESTROMIN/ETINILESTRADIOLO
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
-
Sono uno dei metodi contraccettivi reversibili più affidabili, se
usati correttamente.
-
Aumentano leggermente il rischio che si formino coaguli sanguigni
nelle vene e nelle arterie,
specialmente durante il primo anno di assunzione o quando si riprende
un contraccettivo
ormonale combinato dopo una pausa di 4 o più settimane.
-
Faccia attenzione e si rivolga al medico se pensa di avere i sintomi
di un coagulo sanguigno
(vedere paragrafo 2 “Coaguli sanguigni”).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è EVRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVRA
3.
Come usare EVRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EVRA E A COSA SERVE
EVRA contiene due tipi di ormoni sessuali, un progestinico chiamato
norelgestromina e un estrogeno
chiamato etinilestradiolo.
Dato che contiene due ormoni, EVRA è definito “contraccettivo
ormonale combinato”.
È usato per prevenire la gravidanza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVRA
NOTE GENERALI
Prima di iniziare a usare EVRA deve leggere le informazioni sui
coaguli sanguigni al paragrafo 2. È
particolarmente importante c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVRA 203 microgrammi/24 ore + 33,9 microgrammi/24 ore cerotto
transdermico
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico da 20 cm
2
contiene 6 mg di norelgestromin (NGMN) e 600 microgrammi di
etinilestradiolo (EE).
Ogni cerotto transdermico rilascia una media di 203 microgrammi di
NGMN e 33,9 microgrammi di
EE in 24 ore. L’esposizione al farmaco è caratterizzata più
adeguatamente dal profilo farmacocinetico
(vedere paragrafo 5.2).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto transdermico sottile, a matrice, composto da tre strati.
La parte esterna dello strato di rinforzo è di colore beige e
presenta la scritta “EVRA” termostampata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione femminile.
EVRA è destinato alle donne in età fertile. La sua efficacia e
sicurezza sono state stabilite in donne di
età compresa tra 18 e 45 anni.
La decisione di prescrivere EVRA deve prendere in considerazione i
fattori di rischio attuali della
singola donna, in particolare quelli relativi alle tromboembolie
venose (TEV) e il confronto tra il
rischio di TEV associato a EVRA e quello associato ad altri COC
(vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per raggiungere la massima efficacia contraccettiva, informare le
pazienti che dovranno utilizzare
EVRA esattamente come prescritto. Per le istruzioni su come iniziare,
vedere ‘Come iniziare EVRA’
qui di seguito.
Si deve indossare un solo cerotto transdermico alla volta.
Ogni cerotto transdermico usato deve essere tolto ed immediatamente
sostituito con uno nuovo lo
stesso giorno della settimana (giorno di sostituzione) al giorno 8 ed
al giorno 15 del ciclo. Si può
sostituire il cerotto transdermico in qualsiasi momento della giornata
nel giorno di sostituzione. La
quarta settimana, a partire dal giorno 22 del ciclo, non si utilizz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents