Evra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-11-2022

Aktiv bestanddel:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Tilgængelig fra:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kode:

G03AA13

INN (International Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutisk gruppe:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapeutisk område:

contraccezione

Terapeutiske indikationer:

Contraccezione femminile. Evra è inteso per le donne in età fertile. La sicurezza e l'efficacia è stata stabilita in donne dai 18 ai 45 anni.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2002-08-22

Indlægsseddel

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVRA 203 MICROGRAMMI/24 ORE + 33,9 MICROGRAMMI/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
NORELGESTROMIN/ETINILESTRADIOLO
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
-
Sono uno dei metodi contraccettivi reversibili più affidabili, se
usati correttamente.
-
Aumentano leggermente il rischio che si formino coaguli sanguigni
nelle vene e nelle arterie,
specialmente durante il primo anno di assunzione o quando si riprende
un contraccettivo
ormonale combinato dopo una pausa di 4 o più settimane.
-
Faccia attenzione e si rivolga al medico se pensa di avere i sintomi
di un coagulo sanguigno
(vedere paragrafo 2 “Coaguli sanguigni”).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è EVRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVRA
3.
Come usare EVRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EVRA E A COSA SERVE
EVRA contiene due tipi di ormoni sessuali, un progestinico chiamato
norelgestromina e un estrogeno
chiamato etinilestradiolo.
Dato che contiene due ormoni, EVRA è definito “contraccettivo
ormonale combinato”.
È usato per prevenire la gravidanza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVRA
NOTE GENERALI
Prima di iniziare a usare EVRA deve leggere le informazioni sui
coaguli sanguigni al paragrafo 2. È
particolarmente importante c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVRA 203 microgrammi/24 ore + 33,9 microgrammi/24 ore cerotto
transdermico
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico da 20 cm
2
contiene 6 mg di norelgestromin (NGMN) e 600 microgrammi di
etinilestradiolo (EE).
Ogni cerotto transdermico rilascia una media di 203 microgrammi di
NGMN e 33,9 microgrammi di
EE in 24 ore. L’esposizione al farmaco è caratterizzata più
adeguatamente dal profilo farmacocinetico
(vedere paragrafo 5.2).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto transdermico sottile, a matrice, composto da tre strati.
La parte esterna dello strato di rinforzo è di colore beige e
presenta la scritta “EVRA” termostampata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione femminile.
EVRA è destinato alle donne in età fertile. La sua efficacia e
sicurezza sono state stabilite in donne di
età compresa tra 18 e 45 anni.
La decisione di prescrivere EVRA deve prendere in considerazione i
fattori di rischio attuali della
singola donna, in particolare quelli relativi alle tromboembolie
venose (TEV) e il confronto tra il
rischio di TEV associato a EVRA e quello associato ad altri COC
(vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per raggiungere la massima efficacia contraccettiva, informare le
pazienti che dovranno utilizzare
EVRA esattamente come prescritto. Per le istruzioni su come iniziare,
vedere ‘Come iniziare EVRA’
qui di seguito.
Si deve indossare un solo cerotto transdermico alla volta.
Ogni cerotto transdermico usato deve essere tolto ed immediatamente
sostituito con uno nuovo lo
stesso giorno della settimana (giorno di sostituzione) al giorno 8 ed
al giorno 15 del ciclo. Si può
sostituire il cerotto transdermico in qualsiasi momento della giornata
nel giorno di sostituzione. La
quarta settimana, a partire dal giorno 22 del ciclo, non si utilizz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik