Evra

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-11-2022

Werkstoffen:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Beschikbaar vanaf:

Gedeon Richter Plc.

ATC-code:

G03AA13

INN (Algemene Internationale Benaming):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Therapeutische categorie:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Therapeutisch gebied:

contraccezione

therapeutische indicaties:

Contraccezione femminile. Evra è inteso per le donne in età fertile. La sicurezza e l'efficacia è stata stabilita in donne dai 18 ai 45 anni.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2002-08-22

Bijsluiter

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVRA 203 MICROGRAMMI/24 ORE + 33,9 MICROGRAMMI/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
NORELGESTROMIN/ETINILESTRADIOLO
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
-
Sono uno dei metodi contraccettivi reversibili più affidabili, se
usati correttamente.
-
Aumentano leggermente il rischio che si formino coaguli sanguigni
nelle vene e nelle arterie,
specialmente durante il primo anno di assunzione o quando si riprende
un contraccettivo
ormonale combinato dopo una pausa di 4 o più settimane.
-
Faccia attenzione e si rivolga al medico se pensa di avere i sintomi
di un coagulo sanguigno
(vedere paragrafo 2 “Coaguli sanguigni”).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è EVRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVRA
3.
Come usare EVRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EVRA E A COSA SERVE
EVRA contiene due tipi di ormoni sessuali, un progestinico chiamato
norelgestromina e un estrogeno
chiamato etinilestradiolo.
Dato che contiene due ormoni, EVRA è definito “contraccettivo
ormonale combinato”.
È usato per prevenire la gravidanza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVRA
NOTE GENERALI
Prima di iniziare a usare EVRA deve leggere le informazioni sui
coaguli sanguigni al paragrafo 2. È
particolarmente importante c
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVRA 203 microgrammi/24 ore + 33,9 microgrammi/24 ore cerotto
transdermico
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico da 20 cm
2
contiene 6 mg di norelgestromin (NGMN) e 600 microgrammi di
etinilestradiolo (EE).
Ogni cerotto transdermico rilascia una media di 203 microgrammi di
NGMN e 33,9 microgrammi di
EE in 24 ore. L’esposizione al farmaco è caratterizzata più
adeguatamente dal profilo farmacocinetico
(vedere paragrafo 5.2).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto transdermico sottile, a matrice, composto da tre strati.
La parte esterna dello strato di rinforzo è di colore beige e
presenta la scritta “EVRA” termostampata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione femminile.
EVRA è destinato alle donne in età fertile. La sua efficacia e
sicurezza sono state stabilite in donne di
età compresa tra 18 e 45 anni.
La decisione di prescrivere EVRA deve prendere in considerazione i
fattori di rischio attuali della
singola donna, in particolare quelli relativi alle tromboembolie
venose (TEV) e il confronto tra il
rischio di TEV associato a EVRA e quello associato ad altri COC
(vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per raggiungere la massima efficacia contraccettiva, informare le
pazienti che dovranno utilizzare
EVRA esattamente come prescritto. Per le istruzioni su come iniziare,
vedere ‘Come iniziare EVRA’
qui di seguito.
Si deve indossare un solo cerotto transdermico alla volta.
Ogni cerotto transdermico usato deve essere tolto ed immediatamente
sostituito con uno nuovo lo
stesso giorno della settimana (giorno di sostituzione) al giorno 8 ed
al giorno 15 del ciclo. Si può
sostituire il cerotto transdermico in qualsiasi momento della giornata
nel giorno di sostituzione. La
quarta settimana, a partire dal giorno 22 del ciclo, non si utilizz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten