Evra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03AA13

INN (الاسم الدولي):

norelgestromin, ethinyl estradiol

المجموعة العلاجية:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

المجال العلاجي:

contraccezione

الخصائص العلاجية:

Contraccezione femminile. Evra è inteso per le donne in età fertile. La sicurezza e l'efficacia è stata stabilita in donne dai 18 ai 45 anni.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2002-08-22

نشرة المعلومات

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVRA 203 MICROGRAMMI/24 ORE + 33,9 MICROGRAMMI/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
NORELGESTROMIN/ETINILESTRADIOLO
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
-
Sono uno dei metodi contraccettivi reversibili più affidabili, se
usati correttamente.
-
Aumentano leggermente il rischio che si formino coaguli sanguigni
nelle vene e nelle arterie,
specialmente durante il primo anno di assunzione o quando si riprende
un contraccettivo
ormonale combinato dopo una pausa di 4 o più settimane.
-
Faccia attenzione e si rivolga al medico se pensa di avere i sintomi
di un coagulo sanguigno
(vedere paragrafo 2 “Coaguli sanguigni”).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è EVRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVRA
3.
Come usare EVRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EVRA E A COSA SERVE
EVRA contiene due tipi di ormoni sessuali, un progestinico chiamato
norelgestromina e un estrogeno
chiamato etinilestradiolo.
Dato che contiene due ormoni, EVRA è definito “contraccettivo
ormonale combinato”.
È usato per prevenire la gravidanza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVRA
NOTE GENERALI
Prima di iniziare a usare EVRA deve leggere le informazioni sui
coaguli sanguigni al paragrafo 2. È
particolarmente importante c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVRA 203 microgrammi/24 ore + 33,9 microgrammi/24 ore cerotto
transdermico
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico da 20 cm
2
contiene 6 mg di norelgestromin (NGMN) e 600 microgrammi di
etinilestradiolo (EE).
Ogni cerotto transdermico rilascia una media di 203 microgrammi di
NGMN e 33,9 microgrammi di
EE in 24 ore. L’esposizione al farmaco è caratterizzata più
adeguatamente dal profilo farmacocinetico
(vedere paragrafo 5.2).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto transdermico sottile, a matrice, composto da tre strati.
La parte esterna dello strato di rinforzo è di colore beige e
presenta la scritta “EVRA” termostampata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione femminile.
EVRA è destinato alle donne in età fertile. La sua efficacia e
sicurezza sono state stabilite in donne di
età compresa tra 18 e 45 anni.
La decisione di prescrivere EVRA deve prendere in considerazione i
fattori di rischio attuali della
singola donna, in particolare quelli relativi alle tromboembolie
venose (TEV) e il confronto tra il
rischio di TEV associato a EVRA e quello associato ad altri COC
(vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per raggiungere la massima efficacia contraccettiva, informare le
pazienti che dovranno utilizzare
EVRA esattamente come prescritto. Per le istruzioni su come iniziare,
vedere ‘Come iniziare EVRA’
qui di seguito.
Si deve indossare un solo cerotto transdermico alla volta.
Ogni cerotto transdermico usato deve essere tolto ed immediatamente
sostituito con uno nuovo lo
stesso giorno della settimana (giorno di sostituzione) al giorno 8 ed
al giorno 15 del ciclo. Si può
sostituire il cerotto transdermico in qualsiasi momento della giornata
nel giorno di sostituzione. La
quarta settimana, a partire dal giorno 22 del ciclo, non si utilizz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات