DepoCyte

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

cytarabine

Доступна с:

Pacira Limited

код АТС:

L01BC01

ИНН (Международная Имя):

cytarabine

Терапевтическая группа:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтические области:

Meningeāla jaunveidojumi

Терапевтические показания :

Limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. Lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2001-07-11

тонкая брошюра

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DEPOCYTE 50 MG SUSPENSIJA INJEKCIJAI
Cytarabine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir DepoCyte un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DepoCyte lietošanas
3.
Kā lietot DepoCyte
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DepoCyte
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEPOCYTE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DepoCyte lieto limfomatozā meningīta ārstēšanai.
Limfomatozais meningīts ir stāvoklis, kad audzēja šūnas ir
pārņēmušas galvas un muguras smadzenes
ietverošo šķidrumu un apvalkus.
DepoCyte lieto pieaugušo terapijā, lai iznīcinātu limfomas
audzēja šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS DEPOCYTE LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEPOCYTE ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret citarabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir meningeāla infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojot DepoCyte, ziņots par smagām neiroloģiskām
blakusparādībām. Simptomi ietvēra ietekmi uz
nervu sistēmu (piem., krampji, sāpes, notirpuma vai kņudēšanas
sajūta, aklums vai redzes traucējumi).
Jūsu ārsts regulāri pārbaudīs, vai neparādās šie simptomi.
Ja Jums ir izrakstīt
as deksametazona tabletes, lietojiet tās atbilstoši norādījumiem,
jo to lietošana samazina
DepoCyte nevēlamo blakusparādību risku.
Ja blakusparādības pasliktinās vai novērojat jaunas
blakusparādības, pastāstiet to savam ārstam.
CITAS ZĀLES UN DEPOCYTE
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras liet
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DepoCyte 50 mg suspensija injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 10 mg citarabīna.
Katrs 5 ml flakons satur 50 mg citarabīna (cytarabine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta līdz dzeltenīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Limfomatozā meningīta intratekāla ārstēšana. Vairumam pacientu
šāda ārstēšana ir daļa no slimības
simptomātiskas ārstēšanas.
4.2.
D
EVAS UN L
IETOŠANAS VEIDS
DepoCyte lietojams tikai tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
pretvēža ķīmijterapeitisko līdzekļu
lietošanā.
Devas
_Pediatriskā populācija_
Drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18 gadiem,
nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati
aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču ieteikumus par devām nevar
sniegt. DepoCyte nav ieteicams lietošanai
bērniem un pusaudžiem, kamēr nav iegūti papildu dati.
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Limfomatozā meningīta ārstēšanai deva pieaugušajiem ir 50 mg
(viens flakons), ko ievada intratekāli
(lumbālpunkcija vai smadzeņu vēderiņos no _Ommaya _rezervuāra).
Indukcijas, konsolidācijas un
uzturošajai terapijai iesak
a šādus režīmus:
I
ndukcijas terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 2 devām (1. un 3. nedēļā).
Konsolidācijas terapija: 50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 3
devām (5., 7. un 9. nedēļā), pēc kurām
13. nedēļā seko 50 mg papilddeva.
Uzturošā terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 28 dienām pa 4 devām (17., 21., 25. un 29.
nedēļā).
Lietošanas veids
DepoCyte ievada lēnas injekcijas veidā 1-5 minūšu laikā tieši
cerebrospinālajā šķidrumā (CSŠ) caur
smadzeņu vēderiņa rezervuāru vai ar tiešu injekciju
subarahnoidālajā telpā. Pēc zāļu ievadīšanas ar
3
lumbālpunkciju ieteicams pacientam dot norādījumus vienu stundu
gulēt horizontāli. Sākot ar dienu,
kad injicēts 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-08-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов