DepoCyte

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

cytarabine

Disponible des:

Pacira Limited

Codi ATC:

L01BC01

Designació comuna internacional (DCI):

cytarabine

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Meningeāla jaunveidojumi

indicaciones terapéuticas:

Limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. Lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2001-07-11

Informació per a l'usuari

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DEPOCYTE 50 MG SUSPENSIJA INJEKCIJAI
Cytarabine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir DepoCyte un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DepoCyte lietošanas
3.
Kā lietot DepoCyte
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DepoCyte
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEPOCYTE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DepoCyte lieto limfomatozā meningīta ārstēšanai.
Limfomatozais meningīts ir stāvoklis, kad audzēja šūnas ir
pārņēmušas galvas un muguras smadzenes
ietverošo šķidrumu un apvalkus.
DepoCyte lieto pieaugušo terapijā, lai iznīcinātu limfomas
audzēja šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS DEPOCYTE LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEPOCYTE ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret citarabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir meningeāla infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojot DepoCyte, ziņots par smagām neiroloģiskām
blakusparādībām. Simptomi ietvēra ietekmi uz
nervu sistēmu (piem., krampji, sāpes, notirpuma vai kņudēšanas
sajūta, aklums vai redzes traucējumi).
Jūsu ārsts regulāri pārbaudīs, vai neparādās šie simptomi.
Ja Jums ir izrakstīt
as deksametazona tabletes, lietojiet tās atbilstoši norādījumiem,
jo to lietošana samazina
DepoCyte nevēlamo blakusparādību risku.
Ja blakusparādības pasliktinās vai novērojat jaunas
blakusparādības, pastāstiet to savam ārstam.
CITAS ZĀLES UN DEPOCYTE
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras liet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DepoCyte 50 mg suspensija injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 10 mg citarabīna.
Katrs 5 ml flakons satur 50 mg citarabīna (cytarabine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta līdz dzeltenīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Limfomatozā meningīta intratekāla ārstēšana. Vairumam pacientu
šāda ārstēšana ir daļa no slimības
simptomātiskas ārstēšanas.
4.2.
D
EVAS UN L
IETOŠANAS VEIDS
DepoCyte lietojams tikai tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
pretvēža ķīmijterapeitisko līdzekļu
lietošanā.
Devas
_Pediatriskā populācija_
Drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18 gadiem,
nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati
aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču ieteikumus par devām nevar
sniegt. DepoCyte nav ieteicams lietošanai
bērniem un pusaudžiem, kamēr nav iegūti papildu dati.
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Limfomatozā meningīta ārstēšanai deva pieaugušajiem ir 50 mg
(viens flakons), ko ievada intratekāli
(lumbālpunkcija vai smadzeņu vēderiņos no _Ommaya _rezervuāra).
Indukcijas, konsolidācijas un
uzturošajai terapijai iesak
a šādus režīmus:
I
ndukcijas terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 2 devām (1. un 3. nedēļā).
Konsolidācijas terapija: 50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 3
devām (5., 7. un 9. nedēļā), pēc kurām
13. nedēļā seko 50 mg papilddeva.
Uzturošā terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 28 dienām pa 4 devām (17., 21., 25. un 29.
nedēļā).
Lietošanas veids
DepoCyte ievada lēnas injekcijas veidā 1-5 minūšu laikā tieši
cerebrospinālajā šķidrumā (CSŠ) caur
smadzeņu vēderiņa rezervuāru vai ar tiešu injekciju
subarahnoidālajā telpā. Pēc zāļu ievadīšanas ar
3
lumbālpunkciju ieteicams pacientam dot norādījumus vienu stundu
gulēt horizontāli. Sākot ar dienu,
kad injicēts 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-08-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents