DepoCyte

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

cytarabine

Disponível em:

Pacira Limited

Código ATC:

L01BC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cytarabine

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Meningeāla jaunveidojumi

Indicações terapêuticas:

Limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. Lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2001-07-11

Folheto informativo - Bula

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DEPOCYTE 50 MG SUSPENSIJA INJEKCIJAI
Cytarabine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir DepoCyte un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DepoCyte lietošanas
3.
Kā lietot DepoCyte
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DepoCyte
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEPOCYTE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DepoCyte lieto limfomatozā meningīta ārstēšanai.
Limfomatozais meningīts ir stāvoklis, kad audzēja šūnas ir
pārņēmušas galvas un muguras smadzenes
ietverošo šķidrumu un apvalkus.
DepoCyte lieto pieaugušo terapijā, lai iznīcinātu limfomas
audzēja šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS DEPOCYTE LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEPOCYTE ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret citarabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir meningeāla infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojot DepoCyte, ziņots par smagām neiroloģiskām
blakusparādībām. Simptomi ietvēra ietekmi uz
nervu sistēmu (piem., krampji, sāpes, notirpuma vai kņudēšanas
sajūta, aklums vai redzes traucējumi).
Jūsu ārsts regulāri pārbaudīs, vai neparādās šie simptomi.
Ja Jums ir izrakstīt
as deksametazona tabletes, lietojiet tās atbilstoši norādījumiem,
jo to lietošana samazina
DepoCyte nevēlamo blakusparādību risku.
Ja blakusparādības pasliktinās vai novērojat jaunas
blakusparādības, pastāstiet to savam ārstam.
CITAS ZĀLES UN DEPOCYTE
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras liet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DepoCyte 50 mg suspensija injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 10 mg citarabīna.
Katrs 5 ml flakons satur 50 mg citarabīna (cytarabine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta līdz dzeltenīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Limfomatozā meningīta intratekāla ārstēšana. Vairumam pacientu
šāda ārstēšana ir daļa no slimības
simptomātiskas ārstēšanas.
4.2.
D
EVAS UN L
IETOŠANAS VEIDS
DepoCyte lietojams tikai tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
pretvēža ķīmijterapeitisko līdzekļu
lietošanā.
Devas
_Pediatriskā populācija_
Drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18 gadiem,
nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati
aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču ieteikumus par devām nevar
sniegt. DepoCyte nav ieteicams lietošanai
bērniem un pusaudžiem, kamēr nav iegūti papildu dati.
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Limfomatozā meningīta ārstēšanai deva pieaugušajiem ir 50 mg
(viens flakons), ko ievada intratekāli
(lumbālpunkcija vai smadzeņu vēderiņos no _Ommaya _rezervuāra).
Indukcijas, konsolidācijas un
uzturošajai terapijai iesak
a šādus režīmus:
I
ndukcijas terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 2 devām (1. un 3. nedēļā).
Konsolidācijas terapija: 50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 3
devām (5., 7. un 9. nedēļā), pēc kurām
13. nedēļā seko 50 mg papilddeva.
Uzturošā terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 28 dienām pa 4 devām (17., 21., 25. un 29.
nedēļā).
Lietošanas veids
DepoCyte ievada lēnas injekcijas veidā 1-5 minūšu laikā tieši
cerebrospinālajā šķidrumā (CSŠ) caur
smadzeņu vēderiņa rezervuāru vai ar tiešu injekciju
subarahnoidālajā telpā. Pēc zāļu ievadīšanas ar
3
lumbālpunkciju ieteicams pacientam dot norādījumus vienu stundu
gulēt horizontāli. Sākot ar dienu,
kad injicēts 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas grego 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas francês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas português 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas croata 07-08-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos