DepoCyte

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cytarabine

Disponible depuis:

Pacira Limited

Code ATC:

L01BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

cytarabine

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiski līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Meningeāla jaunveidojumi

indications thérapeutiques:

Limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. Lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2001-07-11

Notice patient

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DEPOCYTE 50 MG SUSPENSIJA INJEKCIJAI
Cytarabine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir DepoCyte un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DepoCyte lietošanas
3.
Kā lietot DepoCyte
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DepoCyte
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEPOCYTE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DepoCyte lieto limfomatozā meningīta ārstēšanai.
Limfomatozais meningīts ir stāvoklis, kad audzēja šūnas ir
pārņēmušas galvas un muguras smadzenes
ietverošo šķidrumu un apvalkus.
DepoCyte lieto pieaugušo terapijā, lai iznīcinātu limfomas
audzēja šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS DEPOCYTE LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEPOCYTE ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret citarabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir meningeāla infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojot DepoCyte, ziņots par smagām neiroloģiskām
blakusparādībām. Simptomi ietvēra ietekmi uz
nervu sistēmu (piem., krampji, sāpes, notirpuma vai kņudēšanas
sajūta, aklums vai redzes traucējumi).
Jūsu ārsts regulāri pārbaudīs, vai neparādās šie simptomi.
Ja Jums ir izrakstīt
as deksametazona tabletes, lietojiet tās atbilstoši norādījumiem,
jo to lietošana samazina
DepoCyte nevēlamo blakusparādību risku.
Ja blakusparādības pasliktinās vai novērojat jaunas
blakusparādības, pastāstiet to savam ārstam.
CITAS ZĀLES UN DEPOCYTE
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras liet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DepoCyte 50 mg suspensija injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 10 mg citarabīna.
Katrs 5 ml flakons satur 50 mg citarabīna (cytarabine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta līdz dzeltenīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Limfomatozā meningīta intratekāla ārstēšana. Vairumam pacientu
šāda ārstēšana ir daļa no slimības
simptomātiskas ārstēšanas.
4.2.
D
EVAS UN L
IETOŠANAS VEIDS
DepoCyte lietojams tikai tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
pretvēža ķīmijterapeitisko līdzekļu
lietošanā.
Devas
_Pediatriskā populācija_
Drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18 gadiem,
nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati
aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču ieteikumus par devām nevar
sniegt. DepoCyte nav ieteicams lietošanai
bērniem un pusaudžiem, kamēr nav iegūti papildu dati.
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Limfomatozā meningīta ārstēšanai deva pieaugušajiem ir 50 mg
(viens flakons), ko ievada intratekāli
(lumbālpunkcija vai smadzeņu vēderiņos no _Ommaya _rezervuāra).
Indukcijas, konsolidācijas un
uzturošajai terapijai iesak
a šādus režīmus:
I
ndukcijas terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 2 devām (1. un 3. nedēļā).
Konsolidācijas terapija: 50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 3
devām (5., 7. un 9. nedēļā), pēc kurām
13. nedēļā seko 50 mg papilddeva.
Uzturošā terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 28 dienām pa 4 devām (17., 21., 25. un 29.
nedēļā).
Lietošanas veids
DepoCyte ievada lēnas injekcijas veidā 1-5 minūšu laikā tieši
cerebrospinālajā šķidrumā (CSŠ) caur
smadzeņu vēderiņa rezervuāru vai ar tiešu injekciju
subarahnoidālajā telpā. Pēc zāļu ievadīšanas ar
3
lumbālpunkciju ieteicams pacientam dot norādījumus vienu stundu
gulēt horizontāli. Sākot ar dienu,
kad injicēts 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-04-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-04-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-04-2023
Notice patient Notice patient danois 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-04-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-04-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-04-2023
Notice patient Notice patient grec 07-08-2017
Notice patient Notice patient anglais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-06-2011
Notice patient Notice patient français 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-04-2023
Notice patient Notice patient italien 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-04-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-04-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-04-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-04-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-04-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-04-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-04-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-04-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-04-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-04-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-04-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-04-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-08-2017
Notice patient Notice patient islandais 07-08-2017
Notice patient Notice patient croate 07-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents