DepoCyte

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-08-2017

Werkstoffen:

cytarabine

Beschikbaar vanaf:

Pacira Limited

ATC-code:

L01BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cytarabine

Therapeutische categorie:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Meningeāla jaunveidojumi

therapeutische indicaties:

Limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. Lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2001-07-11

Bijsluiter

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DEPOCYTE 50 MG SUSPENSIJA INJEKCIJAI
Cytarabine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir DepoCyte un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DepoCyte lietošanas
3.
Kā lietot DepoCyte
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DepoCyte
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEPOCYTE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DepoCyte lieto limfomatozā meningīta ārstēšanai.
Limfomatozais meningīts ir stāvoklis, kad audzēja šūnas ir
pārņēmušas galvas un muguras smadzenes
ietverošo šķidrumu un apvalkus.
DepoCyte lieto pieaugušo terapijā, lai iznīcinātu limfomas
audzēja šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS DEPOCYTE LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEPOCYTE ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret citarabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir meningeāla infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojot DepoCyte, ziņots par smagām neiroloģiskām
blakusparādībām. Simptomi ietvēra ietekmi uz
nervu sistēmu (piem., krampji, sāpes, notirpuma vai kņudēšanas
sajūta, aklums vai redzes traucējumi).
Jūsu ārsts regulāri pārbaudīs, vai neparādās šie simptomi.
Ja Jums ir izrakstīt
as deksametazona tabletes, lietojiet tās atbilstoši norādījumiem,
jo to lietošana samazina
DepoCyte nevēlamo blakusparādību risku.
Ja blakusparādības pasliktinās vai novērojat jaunas
blakusparādības, pastāstiet to savam ārstam.
CITAS ZĀLES UN DEPOCYTE
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras liet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DepoCyte 50 mg suspensija injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 10 mg citarabīna.
Katrs 5 ml flakons satur 50 mg citarabīna (cytarabine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta līdz dzeltenīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Limfomatozā meningīta intratekāla ārstēšana. Vairumam pacientu
šāda ārstēšana ir daļa no slimības
simptomātiskas ārstēšanas.
4.2.
D
EVAS UN L
IETOŠANAS VEIDS
DepoCyte lietojams tikai tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
pretvēža ķīmijterapeitisko līdzekļu
lietošanā.
Devas
_Pediatriskā populācija_
Drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18 gadiem,
nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati
aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču ieteikumus par devām nevar
sniegt. DepoCyte nav ieteicams lietošanai
bērniem un pusaudžiem, kamēr nav iegūti papildu dati.
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Limfomatozā meningīta ārstēšanai deva pieaugušajiem ir 50 mg
(viens flakons), ko ievada intratekāli
(lumbālpunkcija vai smadzeņu vēderiņos no _Ommaya _rezervuāra).
Indukcijas, konsolidācijas un
uzturošajai terapijai iesak
a šādus režīmus:
I
ndukcijas terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 2 devām (1. un 3. nedēļā).
Konsolidācijas terapija: 50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 3
devām (5., 7. un 9. nedēļā), pēc kurām
13. nedēļā seko 50 mg papilddeva.
Uzturošā terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 28 dienām pa 4 devām (17., 21., 25. un 29.
nedēļā).
Lietošanas veids
DepoCyte ievada lēnas injekcijas veidā 1-5 minūšu laikā tieši
cerebrospinālajā šķidrumā (CSŠ) caur
smadzeņu vēderiņa rezervuāru vai ar tiešu injekciju
subarahnoidālajā telpā. Pēc zāļu ievadīšanas ar
3
lumbālpunkciju ieteicams pacientam dot norādījumus vienu stundu
gulēt horizontāli. Sākot ar dienu,
kad injicēts 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-08-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten