DepoCyte

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cytarabine

Disponible desde:

Pacira Limited

Código ATC:

L01BC01

Designación común internacional (DCI):

cytarabine

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Meningeāla jaunveidojumi

indicaciones terapéuticas:

Limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. Lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2001-07-11

Información para el usuario

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DEPOCYTE 50 MG SUSPENSIJA INJEKCIJAI
Cytarabine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir DepoCyte un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DepoCyte lietošanas
3.
Kā lietot DepoCyte
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DepoCyte
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEPOCYTE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DepoCyte lieto limfomatozā meningīta ārstēšanai.
Limfomatozais meningīts ir stāvoklis, kad audzēja šūnas ir
pārņēmušas galvas un muguras smadzenes
ietverošo šķidrumu un apvalkus.
DepoCyte lieto pieaugušo terapijā, lai iznīcinātu limfomas
audzēja šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS DEPOCYTE LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEPOCYTE ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret citarabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir meningeāla infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojot DepoCyte, ziņots par smagām neiroloģiskām
blakusparādībām. Simptomi ietvēra ietekmi uz
nervu sistēmu (piem., krampji, sāpes, notirpuma vai kņudēšanas
sajūta, aklums vai redzes traucējumi).
Jūsu ārsts regulāri pārbaudīs, vai neparādās šie simptomi.
Ja Jums ir izrakstīt
as deksametazona tabletes, lietojiet tās atbilstoši norādījumiem,
jo to lietošana samazina
DepoCyte nevēlamo blakusparādību risku.
Ja blakusparādības pasliktinās vai novērojat jaunas
blakusparādības, pastāstiet to savam ārstam.
CITAS ZĀLES UN DEPOCYTE
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras liet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DepoCyte 50 mg suspensija injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 10 mg citarabīna.
Katrs 5 ml flakons satur 50 mg citarabīna (cytarabine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta līdz dzeltenīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Limfomatozā meningīta intratekāla ārstēšana. Vairumam pacientu
šāda ārstēšana ir daļa no slimības
simptomātiskas ārstēšanas.
4.2.
D
EVAS UN L
IETOŠANAS VEIDS
DepoCyte lietojams tikai tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
pretvēža ķīmijterapeitisko līdzekļu
lietošanā.
Devas
_Pediatriskā populācija_
Drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18 gadiem,
nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati
aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču ieteikumus par devām nevar
sniegt. DepoCyte nav ieteicams lietošanai
bērniem un pusaudžiem, kamēr nav iegūti papildu dati.
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Limfomatozā meningīta ārstēšanai deva pieaugušajiem ir 50 mg
(viens flakons), ko ievada intratekāli
(lumbālpunkcija vai smadzeņu vēderiņos no _Ommaya _rezervuāra).
Indukcijas, konsolidācijas un
uzturošajai terapijai iesak
a šādus režīmus:
I
ndukcijas terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 2 devām (1. un 3. nedēļā).
Konsolidācijas terapija: 50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 3
devām (5., 7. un 9. nedēļā), pēc kurām
13. nedēļā seko 50 mg papilddeva.
Uzturošā terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 28 dienām pa 4 devām (17., 21., 25. un 29.
nedēļā).
Lietošanas veids
DepoCyte ievada lēnas injekcijas veidā 1-5 minūšu laikā tieši
cerebrospinālajā šķidrumā (CSŠ) caur
smadzeņu vēderiņa rezervuāru vai ar tiešu injekciju
subarahnoidālajā telpā. Pēc zāļu ievadīšanas ar
3
lumbālpunkciju ieteicams pacientam dot norādījumus vienu stundu
gulēt horizontāli. Sākot ar dienu,
kad injicēts 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-08-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos