Trulicity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-03-2023

Ingredient activ:

dulaglutidas

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10BJ05

INN (nume internaţional):

dulaglutide

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicații terapeutice:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2014-11-21

Prospect

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRULICITY 0,75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 1,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 3 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 4,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
dulagliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trulicity ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trulicity
3.
Kaip vartoti Trulicity
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trulicity
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRULICITY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trulicity sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
dulagliutidu, kuris vartojamas cukraus
(gliukozės) koncentracijai kraujyje mažinti suaugusiems žmonėms
bei 10 metų ir vyresniems vaikams,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ir gali padėti išvengti
širdies ligos.
Antro tipo cukrinis diabetas yra būklė, kuriai esant, Jūsų
organizmas gamina nepakankamai insulino, o
insulinas, kuris pagaminamas Jūsų organizme, veikia ne taip gerai,
kaip turėtų. Jeigu taip atsitinka,
cukrus (gliukozė) kaupiasi kraujyje.
Trulicity vartojamas:
-
vienas, jeigu cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje nepavyksta
tinkamai sureguliuoti vien
tik dieta ir fiziniu krūviu, o Jūs negalite vartoti metformino
(kitas vaistas cukriniam diabetui
gydyti);
-
arba kartu su kitais vaistais cukriniam 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 0,75 mg
dulagliutido*.
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 1,5 mg
dulagliutido*.
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 3 mg
dulagliutido*.
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 4,5 mg
dulagliutido*.
* pagaminta kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK) ląstelėse,
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Trulicity skirtas gydyti 10-ies metų ir vyresniems pacientams, kurių
2 tipo cukrinis diabetas yra
nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu
krūviu:
•
monoterapija, jei metforminas netoleruojamas arba kontraindikuotinas;
•
papildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais cukriniam diabetui
gydyti.
Tyrimų duomenis, susijusius su deriniais, poveikiu gliukozės
koncentracijos kraujyje kontrolei ir širdies
bei kraujagyslių reiškiniams bei tirtoms populiacijoms, žr. 4.4,
4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
_Suaugusieji _
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama dozė yra 0,75 mg vieną kartą per savaitę.
_Papildomas gydymas_
Rekomenduojama dozė yra 1,5 mg vieną kartą per savaitę.
Pri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-03-2023
Prospect Prospect cehă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-03-2023
Prospect Prospect daneză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-03-2023
Prospect Prospect germană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-03-2023
Prospect Prospect estoniană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-03-2023
Prospect Prospect greacă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-03-2023
Prospect Prospect engleză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-03-2023
Prospect Prospect franceză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-03-2023
Prospect Prospect italiană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-03-2023
Prospect Prospect letonă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-03-2023
Prospect Prospect maghiară 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-03-2023
Prospect Prospect malteză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-03-2023
Prospect Prospect olandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-03-2023
Prospect Prospect poloneză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-03-2023
Prospect Prospect portugheză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-03-2023
Prospect Prospect română 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-03-2023
Prospect Prospect slovacă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-03-2023
Prospect Prospect slovenă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-03-2023
Prospect Prospect suedeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-03-2023
Prospect Prospect islandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-03-2023
Prospect Prospect croată 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor